ФОРУМ:
- Результаты доплера в 30 недель и 4 дня
- Прокомментировать анализ
- Срок беременности
- Расшифровать анализ
- Результаты доплера на 30 неделе и 4 дня.
- Зачатие
- placenta circumvallata
- Беременность
- Фолликулы не растут
- Смогу ли самостоятельно забеременеть?
- Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста данные первого скрининга. Отправляют к генетику и перинатологу
- Помощь в расшифровке анализа
- Грипп
- Беременность 23 недели
- Является ли это менструацией?
- тест хгч
- Анализы после отсутствия имплантации
- Первый скрининг
- ВПГ 1 ТИПА впервые во время беременности
- Беременность
Поиск по блогам
... процессе созревания получают только половинный хромосомный набор по сравнению с любыми другими клетками организма.
До разделения парные хромосомы должны как бы приклеиться друг к другу, происходит обмен сходными участками. Если в одной из парных хромосом имеется изменение ...
... зона", премутация и мутация. При передаче генетического материала от матери премутация может преобразоваться в мутацию. У женщины 2 Х-хромосомы, поэтому в результате анализа всегда будет 2 слова, например: норма/норма.
Если у женщины есть премутация, в ряде случаев развивается ...
... называемого геномного импринтинга. Смысл этого явления заключается в следующем: когда идёт образование яйцеклетки, яйцеклетка получает 23 хромосомы. То есть это будут 23 хромосомы материнского происхождения. Когда идет формирование сперматозоида, у него тоже образуется 23 хромосомы....
... антигенами тканевой совместимости второго и первого класса, которые находятся на разных, очень удаленных друг от друга, участках шестой хромосомы, которые находятся ближе к центромере.
Она находится в сцепке со связкой генов, которые являются генами тканевой совместимости ...
... демонстрируем, вы видите короткое и длинное плечо, которые разделены узой перетяжкой, называемой центромера. Так устроены абсолютно все хромосомы у человека.
Соответственно, на коротком плече шестой хромосомы находится вот этот главный комплекс гистосовместимости. Он занимает ...
... беременности.
К хромосомным нарушениям в первом триместре беременности, которые приводят к остановке, также относятся моносомии - это отсутсвие хромосомы.
То есть полный набор не 46 хромосом, а 45. Подавляющее большинство моносомий не могут развиваться, и только одна форма – это отсутствие ...
Добрый день! Меня зовут Захарова Ольга Михайловна (https://www.cironline.ru/doctors/94395/). Я – врач-генетик, работаю в Центре иммунологии и репродукции.
Часто возникает вопрос: кому показана консультация врача-генетика? Генетика сейчас популярна, многие интересуются и хотят узнать, что это за специальность – врач-генетик, и каковы показания для консультации у врача-генетика?
Большинство консультаций врача-генетика, конечно, являются ретроспективными. То есть тогда, когда в семье уже произошла какая-то...
... нормальный без мозаики. Кариотип плаценты был такой, что в 25 клетках было 22 клетки с кариотипом 47 ХУ+вторая хромосома, а это две обезьянних хромосомы, слившиеся в одну, то есть гигантское количество лишнего генетического материала и только три клетки были с нормальными хромосомами....
... латинского inversio , что означает переворачивание, перестановка. Применительно к хромосомам под термином «инверсия» понимают поворот участка хромосомы на 180*. Инверсии относятся к сбалансированным перестройкам и бывают двух типов:
Перицентрические- с вовлечением центромеры
Парацентрические- ...
22-24 апреля 2016 г. в Суздале прошла Всероссийская научно-практическая конференция и школа для молодых ученых «NGS в медицинской генетике». Я попробую рассказать немного о ней, т. к., на мой взгляд, это должно быть интересно.
Дело в том, что после завершения программы «Геном человека» мы все вступили в эру персонифицированной медицины, что подразумевает индивидуальный подход к каждому человеку при лечении любой болезни. Это означает, что все усредненные схемы лечения должны уступить место индивидуально...
С 19 по 25 мая 2015 г. в Санкт-Петербурге прошел VII Съезд Российского общества медицинских генетиков и 3-я Всероссийская конференция с международным участием «Генетика опухолей кроветворной системы». Поскольку я имела возможность побывать на данном мероприятии, хочу поделиться с вами впечатлениями и полученной информацией. Такие съезды проводятся регулярно, 1 раз в 5 лет, начиная с 1995 года, и позволяют специалистам-генетикам получать и обсуждать все новшества нашей специальности, а так же отслеживать...
...
Итак, бывают ли исключения, когда делеция есть, а пороков развития и снижения IQ нет?
Бывает, что изменения затрагивают небольшой участок хромосомы, лишенный структурных генов. Эти участки расположены в прицентромерных районах хромосом 1, 9, 16, так же из них состоят короткие плечи ...
... элементами: аденин соединяется с тимином, а гуанин с цитозином;
в ДНК количество аденина равно количеству тимина, а количество гуанина - цитозину;
хромосомы (http://www.cironline.ru/blogs/index.php?page=post&blog=cironline-blog&post_id=55)- это ДНК внутри ядра клетки;
у человека 46 хромосом, из них две половые;
у женщин половые ...
... избытку, либо к недостатку.
К избытку хромосомного материала приводят дупликации (трипликации или амплификации) определенного участка хромосомы. Выглядит это так:
Биологический смысл таких перестроек сводится к увеличению количества работающих генов, расположенных в данном ...
... сравнивают с хромосомными картами, (помните, я уже как то говорила о них). Как они выглядят, можно увидеть на рис.1.
Эти карты разработаны для каждой хромосомы и показывают нормальное расположение центромеры и полос-бендов на хромосоме. Если вдруг бенды на хромосоме расположены иначе ...
... получения хромосом. Чтобы оценить это, напомню вам, что Уотсон и Криг открыли двойную спираль ДНК в 1953 г. А ДНК - это как раз то, из чего состоят хромосомы. Т.е. выделить ДНК оказалось проще, чем получить метафазные хромосомы для изучения.
Именно с 1956 г. берет свое начало медицинская ...
... первый: технический - приготовление препаратов для анализа
Давайте разберем подробнее, что же это такое. Итак, из курса биологии вы знаете, что хромосомы расположены в ядре клетки. Любые клетки любых тканей организма, имеющие ядро, содержат хромосомы. Однако, в медицинской практике,...
... отсутствуют либо в зачаточном состоянии, функционировать не способны и не будут.
Или синдром Клайнфельтера. Тогда это мальчик, у которого половые хромосомы представлены набором ХХУ. Так как хромосома У в генотипе присутствует, то в эмбриональном периоде запустился механизм формирования ...
Отсортировано по релевантности | Сортировать по дате
- Ведение беременности
- Бесплодие в семье
- Невынашивание беременности
- Беременность после ЭКО
- Подготовка к ЭКО
- Неудачные попытки ЭКО
- Эндокринные нарушения у женщин
- Андрологические проблемы
- Ведение беременности высокого риска
- Лаборатория репродукции
- УЗИ при беременности
- Собственная лаборатория
- Отделение экспертного УЗИ
- Для специалистов
- Онлайн-сервисы
- Акции
- Статьи
- Юридическая поддержка
Наши врачи
Гузов Игорь Иванович
к.м.н., главный врач, акушер-гинеколог, иммунолог
Бабак Татьяна Александровна
Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, репродуктолог, гемостазиолог
Клюкина Лидия Александровна
Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог