График. Онлайн-консультации. Оплата анализов онлайн. Анализы в другом городе.

Невынашивание беременности и тромбофилия

Невынашивание беременности и тромбофилия

Сегодня я Вам расскажу о роли тромбофилии в невынашивании беременности, как пройти обследование генов тромбофилии и к какому врачу обратиться.
Свертывание крови - это совокупность процессов, обеспечивающих образование тромба. Одновременно со свертывающей системой крови в норме функционирует и антикоагулянтная, то есть противосвертывающая система. Нарушение баланса между свертывающей и противосвертывающей системами крови может приводить или к состоянию гиперкоагуляции, то есть повышенного тромбообразования, или к гипокоагуляции, то есть повышенной кровоточивости.

Тромбофилия - это патологическое состояние, характеризующееся нарушением свертывающей системы крови, при котором увеличивается риск гиперкоагуляции. Тромбофилии бывают врожденные и приобретенные. Беременность и роды у женщин с генетическими и приобретенными формами тромбофилии сопряжены с высоким риском тромботических и акушерских осложнений, в том числе невынашивания беременности.

К приобретенным тромбофилиям относится антифосфолипидный синдром, про который я подробно рассказывала в прошлом видео об иммунологических факторах невынашивания беременности.

К наиболее значимым врожденным тромбофилиям относятся наследственный дефицит ряда антикоагулянтов, таких как антитромбин III, протеин C, протеин S, которые участвуют в угнетении свертывающей системы крови, наследственная гипергомоцистеинемия, а также мутации в гене протромбина или фактора Лейдена.

Протромбин - это один из белков свертывающей системы крови. При мутации в гене протромбина структура этого белка не меняется, но количество его увеличивается в полтора-два раза, что приводит к повышению активности свертывающей системы крови.

При Лейденовской мутации возникает резистентность, то есть нечувствительность пятого фактора свертывающей системы крови к активированному протеину С, одному из основных физиологических антикоагулянтов, что также приводит к повышению свертываемости крови.

При дефиците антикоагулянтов (антитромбин III, протеин C, протеин S) происходит нарушение баланса между свертывающей и противосвертывающей системами крови в сторону повышенного тромбообразования.

Для диагностики наследственных видов тромбофилии рекомендуется проводить анализ на полиморфизм генов гемостаза и оценку уровня гомоцистеина в крови. Для диагностики врожденного дефицита антикоагулянтов необходимо проведение расширенной гемостазиограммы с количественной оценкой антитромбина III, протеинов C и S. При врожденном дефиците этих факторов их уровень снижается до 20-35% от нормы, в то время как незначительное снижение не является диагностически значимым. Иногда отмечается сочетание нескольких факторов, например, дефицит протеина C часто сочетается с лейденовской мутацией. Лечение назначается индивидуально в каждом случае врачом акушером-гинекологом, гемостазиологом и должно начинаться чаще всего еще в фертильных циклах, то есть тогда, когда женщина планирует беременность.

Такое обследование на тромбофилии и консультацию гемостазиолога можно пройти в нашем специализированном центре.

Ждём Вас!

Наши врачи

Жукоцкая (Евстигнеева) Маргарита Константиновна

Врач ультразвуковой диагностики

Дашиева Аюна Эрдэмовна

Врач ультразвуковой диагностики

Геворкян Эмма Гагиковна

Врач ультразвуковой диагностики

Все врачи клиники


Rambler's Top100