Мы работаем! График. Онлайн-консультации. Оплата анализов онлайн. Меры безопасности.

Поиск по блогам

Вопросы: «Какие шансы иметь здорового ребенка при реципрокной хромосомной транслокации 18-ой и 20-ой хромосомы у женщины? Муж здоров. Уже прерывали одну беременность на 6-ом месяце из-за пороков, тогда ещё ничего не знали.»  Отвечает  Игорь Иванович Гузов (http://www.cironline.ru/doctors/guzov/), акушер-гинеколог, к.м.н., главный врач ЦИР. Безусловно, если есть такая хромосомная транслокация, то здесь шансы повторения ситуации несбалансированных проблем у ребенка достаточно велики. Сказать какие...
13.03.2020 13:00:18
... и беременность развиваться в дальнейшем просто не может. Если говорить о том, что является основной причиной, то основная причина – это хромосомные аномалии эмбрионов.  [H2]Виды хромосомных аномалий эмбриона[/H2] Разделить их можно на четыре группы. 1) Первая группа, о которой ...
24.01.2020 10:23:01
Здравствуйте. Сегодня я расскажу вам о синдроме ломкой Х-хромосомы и его влиянии на женскую репродуктивную функцию и здоровье потомства, о связи генов и бесплодия, о методах диагностики при раннем истощении резерва яичников.  Всеми этими проблемами мы занимаемся в Центре иммунологии и репродукции.  Синдром ломкой X-хромосомы – наследственное заболевание, при котором нарушена работа гена FMR1. Суть генетического нарушения в увеличении количества повторов сочетания из трех «букв» генетического кода...
21.11.2019 16:49:09
... аберрациями назначаются тогда, когда в семье уже произошло печальное событие или неудачная беременность, или замирание беременности, или какие-то хромосомные аномалии. Кариотип с аберрациями показывает не только хромосомный набор, но и риск различных нарушений, которые на ряду с нормальными ...
17.10.2019 08:45:33
Добрый день! Меня зовут Захарова Ольга Михайловна (https://www.cironline.ru/doctors/94395/). Я – врач-генетик, работаю в Центре иммунологии и репродукции. Сегодня мы поговорим о хромосомных болезнях, о генетических патологиях - какие они бывают и по какой причине появляются? Какая патология относится к наследственной?  Это патология, связанная с патологией в генах и в хромосомах. Первая группа наследственных болезней – это хромосомная болезнь. Хромосомная болезнь связана с аномалиями количества...
16.10.2019 12:13:50
О невынашивании беременности на малых сроках рассказывает Игорь Иванович Гузов (http://www.cironline.ru/doctors/guzov/), акушер-гинеколог, к.м.н., основатель Центра иммунологии и репродукции.Первое, что нужно сказать – во многих случаях невынашивание беременности, остановка развития беременности в первом триместре носит абсолютно физиологический характер. Это часть искусственного отбора, связанного с тем, что материнский организм на биологическом уровне принимает решение данную беременность не поддерживать...
11.08.2019 17:14:29
Причины невынашивания (замершей беременности) в первом триместре беременности объясняет  Игорь Иванович Гузов (http://www.cironline.ru/doctors/guzov/), акушер-гинеколог, к.м.н., основатель Центра иммунологии и репродукции. Что можно сказать по поводу невынашивания беременности? Мы сегодня будем говорить только о невынашивании в первом триместре беременности: до 10-12 недель. Потому что это отдельная проблема. Те остановки беременности, которые происходят после 12 недель во втором триместре беременности...
02.08.2019 18:19:25
22-24 апреля 2016 г. в Суздале прошла Всероссийская научно-практическая конференция и школа для молодых ученых «NGS в медицинской генетике». Я попробую рассказать немного о ней, т. к., на мой взгляд, это должно быть интересно. Дело в том, что после завершения программы «Геном человека» мы все вступили в эру персонифицированной медицины, что подразумевает индивидуальный подход к каждому человеку при лечении любой болезни. Это означает, что все усредненные схемы лечения должны уступить место индивидуально...
10.05.2016 16:35:22
Сегодня расскажу об одном пороке развития, который может проявить себя, а значит, может быть заподозрен уже на скрининге 1 триместра. Prune Belly - синдром включающий в себя целый ряд аномалий развития, среди которых выделяют три основные: слабость, недоразвитие передней брюшной стенки двусторонний крипторхизм аномалии мочеполового тракта В поисках информации об этом синдроме, каких только вариаций переводов и произношений мне не попалось! И на итальянский манер Прунэ Бэлли, и с французским акцентом...
16.07.2015 06:56:46
Ваш малыш преодолел все сложности и опасности связанные с эмбриональным периодом. Благополучно добрался по фаллопиевым трубам до полости матки, произошла инвазия трофобласта в эндометрий, формирование хориона. Эмбрион рос и невероятным образом изменялся с каждой неделей, образовывались зачатки всех важнейших органов и систем, происходило формирование туловища, головы, конечностей. Наконец дорос до 10 недель, приобретя все те необходимые черты, похожую на ребёнка конфигурацию, которые позволили называть...
18.06.2015 20:18:45
С 19 по 25 мая 2015 г. в Санкт-Петербурге прошел VII Съезд Российского общества медицинских генетиков и 3-я Всероссийская конференция с международным участием «Генетика опухолей кроветворной системы». Поскольку я имела возможность побывать на данном мероприятии, хочу поделиться с вами впечатлениями и полученной информацией. Такие съезды проводятся регулярно, 1 раз в 5 лет, начиная с 1995 года, и позволяют специалистам-генетикам получать и обсуждать все новшества нашей специальности, а так же отслеживать...
15.06.2015 17:31:06
Синдром Каллмана (Кальмана, Калманна, Kallman syndrome) Сегодня мы начинаем рубрику «Редкие синдромы». Мы будем рассказывать о редких синдромах, так или иначе связанных с репродуктивным здоровьем, лабораторной диагностикой, генетическим консультированием. Что такое синдром Кальмана? Синдром Кальмана – это состояние, которое характеризуется задержкой или отсутствием полового созревания и нарушением обоняния. При синдроме Кальмана уровень обоняния уменьшен (гипосмия) или полностью отсутствует (аносмия)...
05.06.2015 13:21:20
Тема нашего блога - неинвазивный тест. «Неинвазивный» означает без серьезного вмешательства в организм для получения биологического материала. Примеры инвазивных процедур пренатальной диагностики — амниоцентез, кордоцентез. Неинвазивных — пренатальный скрининг 1 и 2 триместров, неинвазивный пренатальный тест. В этих анализах используется венозная кровь матери. В ЦИР представлено два варианта неинвазивного пренатального теста: Неинвазивный пренатальный тест для выявления анеуплоидий (c 9 недель до...
14.12.2014 16:02:59

Отсортировано по релевантности | Сортировать по дате

Наши врачи

Кочанжи Марина Ильинична

Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, гемостазиолог

Ляхерова Ольга Владимировна

Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, гемостазиолог

Кузьмина Татьяна Юрьевна

Врач ультразвуковой диагностики

Все врачи клиники


Rambler's Top100