График. Онлайн-консультации. Оплата анализов онлайн. Как сдать анализы в другом городе.

Меню
Меню

Ультразвуковой скрининг второго триместра

Наши врачи
Блохина Людмила Александровна

Врач ультразвуковой диагностики

Севостьянов Вадим Игоревич

Уролог-андролог, врач ультразвуковой диагностики

Жукоцкая (Евстигнеева) Маргарита Константиновна

Врач ультразвуковой диагностики

Ультразвуковой скрининг второго триместра

Ультразвуковой скрининг второго триместра проводится на сроках 19-21 неделя беременности и его основными задачами являются:
1) оценка фетометрических параметров для определения их соответствия менструальному сроку беременности и исключения задержки внутриутробного развития плода;
2) оценка ультразвуковой анатомии плода с целью дородовой диагностики врожденных пороков развития (ВПР) и других патологических состояний;
2) формирование среди беременных группы риска, угрожаемой по рождению детей с хромосомными аномалиями и другими врожденными и наследственными заболеваниями, путем выявления эхографических маркеров этих заболеваний;
3) изучение особенностей развития плаценты и других провизорных органов, а также оценка количества околоплодных вод с целью получения дополнительной информации о развитии и течении беременности.

Довольно часто происходит путаница в связи с тем, что существует ещё и биохимический скрининг второго триместра, но у этих двух скринингов различные задачи и сроки проведения. Биохимический скрининг (тройной, четверной тест) проводится на сроках 14-20 недель беременности (рекомендованные сроки 16-18 недель) и подразумевает под собой исследование крови беременной с целью оценки риска некоторых хромосомных аномалий, дефекта нервной трубки, а также вероятности развития плацентарной недостаточности. Для расчёта рисков используются данные ультразвукового исследования, выполненного во время скрининга первого триместра в 11-13 недель.
Сроки проведения УЗ исследования во время беременности оказывают серьёзное влияние на качество дородового обследования. С одной стороны, срок исследования должен определяться оптимальной визуализацией внутренних органов плода с целью максимально точной диагностики врождённых пороков развития (ВПР). С другой стороны, он регламентируется возможностью прерывания беременности по медицинским показаниям в тех случаях, когда выявляются инвалидизирующие или несовместимые с жизнью ВПР.
Несомненно, в 22-24 недели оценка внутренних органов плода с помощью УЗ представляет меньшие трудности, чем в 19 недель, но в нашей стране рекомендуемые сроки для прерывания беременности по медицинским показаниям ограничены сроком 22-23 недели.

В связи с этим, определённым компромиссом мне, как врачу УЗД, представляется срок 20-21 неделя. Но многие акушеры-гинекологи стремятся отправить беременную женщину на УЗИ как можно раньше, желательно уже в 18-19 недель. Конечно, на этом сроке уже можно исключить большинство серьёзных пороков. Но многими исследованиями было доказано, что оптимальными сроками для проведения второго скринингового ультразвукового исследования является интервал от 20 до 22 недель беременности. В эти сроки чёткая визуализация всех структур плода возможна в 90% случаев, тогда как в 18–19 недель  –  только в 76%.

Несмотря на повсеместное распространение ультразвуковых исследований, дородовая диагностика ВПР продолжает вызывать трудности. По данным многочисленных зарубежных исследований, проведенных в разные годы, показатель их выявляемости в среднем составляет 45%. Российское мультицентровое исследование продемонстрировало аналогичный результат  – 55%. Таким образом, можно сделать неутешительный вывод о том, что при скрининговых исследованиях каждый второй ВПР, подлежащий ультразвуковой диагностике, в условиях практического здравоохранения пропускается и констатируется только после рождения ребенка. Очевидно, что средние показатели отражают лишь тенденции в ультразвуковой диагностике и не характеризуют работу каждого специалиста. В разных клиниках чувствительность эхографии в отношении ВПР варьирует в очень широких пределах – от 20 до 97%.

Эффективность как скрининговых, так и селективных ультразвуковых исследований зависит от многих факторов, главными из которых являются:
1) квалификация врачей ультразвуковой диагностики;
2) сроки проведения и количество исследований;
2) диагностические возможности ультразвукового оборудования.

Оценка фетометрических параметров
Чтобы понять, большой ребёнок или маленький для данного конкретного срока, худенький или толстенький, нет ли отставания длины конечностей, а также их искривления и деформации с целью исключения различных скелетных аномалий, проводится, т.н.  фетометрия. В процессе фетометрии производится измерение размеров головы, окружности живота, длины бедра, плечевой кости, предплечья и голени.



8cbc8f3ab549a23f8deb483e7cf97502.jpg

Кроме того оценивается длина носовых костей (ДНК) и отношение толщины преназальных тканей к  ДНК. До срока 26 недель отношение ТПТ/ДНК > 0.8 является одним из маркеров хромосомных аномалий. В третьем триместре данный признак утрачивает своё значения из-за довольно выраженного преназального отёка у абсолютно здоровых детей. Очень часто, глядя на картинку своего малыша в 30 недель, мамы удивляются какой большой у ребёнка нос. :) На самом деле, нос чаще обычный, но кажется таким из-за отёка. А вот во втором триместре, в норме толщина преназальных тканей заметно меньше длины носовых костей.

d708213d512ffe755a04e961f8311772.jpg


Данные фетометрических измерений, занесенные в протокол, дают возможность врачу судить о размерах плода и об их соответствии менструальному сроку беременности. Все полученные значения необходимо сравнивать со специально разработанными для данного региона нормативными показателями.
Следует помнить, что при регулярном менструальном цикле срок беременности рассчитывается от первого дня последней менструации. Категорически неправильно вносить поправки в срок беременности на основании полученных во 2 триместре фетометрических данных. Вольное обращение с установленным сроком беременности нередко приводит к несвоевременному выявлению задержки внутриутробного развития плода и к другим серьезным диагностическим ошибкам.

Оценка ультразвуковой анатомии плода
Изучение анатомии плода включает последовательный осмотр структур головного мозга, лица, позвоночника, лёгких, сердца и главных сосудов, органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря, наружных половых органов и конечностей.
Однако следует отметить, что даже самое тщательное исследование во 2 триместре не позволяет полностью исключить все пороки развития, поскольку некоторые нозологические формы проявляют себя только в поздние сроки беременности.
В рамках данной статьи я конечно не стану рассказывать о тех многочисленных возможных изменениях анатомии плода, которые могут быть выявлены во время УЗИ во 2 триместре. Расскажу только о тех особенностях развития ребёнка, которые отдельно  отмечаются в  заключении, описываются в протоколе и без должного объяснения, как правило, вызывают тревогу и беспокойство  родителей, но при этом совершенно не являются пороком развития.

Первая такая особенность  - это кисты сосудистых сплетений (КСС) боковых желудочков головного мозга. Они могут быть единичными и множественными, одно- и двухсторонними. Обычно КСС возникают между 13 и 18 неделями беременности, когда в сосудистой оболочке появляется сетчатая структура (свободное пространство, заполненное жидкостью). Постепенно эти пространства между сосудистыми ворсинками уменьшается и «кисты» исчезают. В исследованиях было показано, что до 20 недель КСС регистрируются в 59.5% случаев, в 20-24 недели – примерно в 35%, после 24 недель в 5 % наблюдений. К началу III триместра беременности подавляющее большинство (98%) КСС исчезают. Изолированные КСС являются доброкачественными изменениями, не влияющими на прогноз для жизни и здоровья.
e2267cddbd2dfb904d5d902a62bc9533.jpg
Второй особенностью развития является гиперэхогенный фокус (ГЭФ) в сердце плода. Выглядит это как подвижная белая точка в полости правого или левого желудочка. В зарубежной литературе его эхографическую картину  сравнивают с мячиком для гольфа. Объясняется появление такого фокуса избыточным отложением солей кальция в одной из сосочковых мышц клапанного аппарата сердца. Примерно у 5% здоровых детей во время скрининга 2 триместра будет выявлен такой фокус. Повышенное внимание к этой находке долгое время было связано с тем, что ГЭФ встречается у 20% плодов с синдромом Дауна. Но если у вашего ребёнка не было найдено других маркеров ХА, то ГЭФ, как изолированная находка, не является поводом для беспокойства, не ассоциирован с пороками сердца и не требует дополнительного обследования и наблюдения. Во время УЗИ в 30 недель эта гиперэхогенная точка обычно уже не видна.
ce37ee8e0ef0fbbe61ac9c1f99e96536.jpg
Ещё одно довольно частое заключение, которое в большинстве случаев не повлечёт за собой никаких последствий кроме наблюдения – это пиелоэктазия – расширение почечной лоханки от 4 до 10мм. Такое расширение чаще всего бывает транзиторным и не требует лечения. В случае если вам в заключении написали пиелоэктазия, а в описании почек указали, что отмечается расширение лоханок, скажем до 5-7мм, а это бывает совсем не редко, причём у мальчиков в 3 раза чаще, чем у девочек - не нужно пугаться. В большинстве случаев, в 30-32 недели эти цифры останутся примерно такими же или уменьшаться и никакого лечения или специального наблюдения не потребуется.
7c02ad79ee9aecd0cdb7009d3e4133a6.jpg
Но в редких случаях, в динамике происходит увеличение передне-заднего размера почечной лоханки более 10мм. Расширение почечной лоханки более чем 10 мм - это уже состояние, которое потребует консультации нефролога и медицинского вмешательства после рождения ребёнка. Эта патология мочевыделительной системы называется гидронефроз - прогрессирующее расширение  лоханки и чашечек, возникающее вследствие нарушения оттока мочи в области лоханочно-мочеточникового сегмента, что в конечном итоге приводит к необратимым изменениям в паренхиме и прогрессивному снижению функции почек.

Формирование среди беременных группы риска, угрожаемой по рождению детей с хромосомными аномалиями на самом деле является следствием оценки анатомии плода и фетометрии. Каждый из выявляемых пороков развития в той или иной степени ассоциирован с хромосомными аномалиями, только какие-то в большей степени, какие-то в меньшей.  В связи с этим, очень часто при обнаружении какого-то порока, и всегда при обнаружении сочетанных пороков, в первую очередь рекомендуется пренатальное консультирование и кариотипирование плода.


Пожалуй, задержусь на этом слове «рекомендуется».  Не редко в интернете можно найти статьи примерно с таким заголовком: «Пренатальная диагностика: уничтожение больных детей до рождения». Никто не будет заставлять или принуждает Вас к тому, что Вы не хотите делать. Но имея максимально полную информацию о данном конкретном заболевании, о возможностях современной медицины исправить имеющиеся нарушения, о качестве и продолжительности жизни ребёнка после всех оперативных вмешательств – Вы сможете принять осознанное и взвешенное решение. Цель пренатальной диагностики и консультирования - не уничтожение, а информирование родителей о наличии и/или вероятности возможных проблем у ещё нерождённого ребёнка!

Изучение особенностей развития плаценты, других провизорных органов и количества околоплодных вод
Роль плаценты как органа, обеспечивающего формирование и рост плода, чрезвычайно велика как при физиологической беременности, так и при осложненном ее течении. Строение и функции плаценты непостоянны. Они меняются с увеличением срока беременности, что связано с возрастающими потребностями развивающегося плода и в значительной мере обусловлено состоянием маточно-плацентарного кровообращения. В настоящее время не вызывает сомнений тот факт, что полноценное развитие плода во многом определено адекватной маточно-плацентарной гемодинамикой, которая, в свою очередь, зависит от анатомо-морфологических особенностей плаценты.
С внедрением в клиническую практику ультразвукового метода исследования появилась возможность получения информации о локализации, размерах и структуре плаценты.
Локализация плаценты
Плацента может определяться по передней или задней стенке матки, по правому или левому ребру, ближе к дну или к нижнему сегменту. На развитие ребёнка расположение плаценты влияния не оказывает. Исключением является «предлежание плаценты», когда она перекрывает своим краем внутренний зев. Наличие плацентарной ткани в области внутреннего зева шейки матки может приводить к кровотечениям, иногда очень выраженным, поэтому требует определённых ограничений в плане образа жизни, физических нагрузок, возможности перелётов и дальних поездок. Методом родоразрешения при предлежании плаценты является кесарево сечение.
9cd442c9bf2a102ba54b31b789c371d8.jpg
Кроме того выделяют «низкую  плацентацию», когда расстояние между внутренним зевом и краем плаценты менее 3см во 2 триместре и менее 5см в 3 триместре. Однако доказано, что около 95% низко расположенных во II триместре плацент «поднимается» к концу беременности.
Размеры и эхоструктура плаценты отличаются очень большим разнообразием и большинство исследователей сходятся во мнении, что то, как плацента выглядит на эхограмме, не отражает её функциональных возможностей. Другими словами, исследователи лишены возможности мгновенно оценивать морфологическую структуру плаценты и особенно ее измененных с точки зрения эхографии участков. Следовательно, в повседневной практике врачам ультразвуковой диагностики приходится оценивать ультразвуковую картину плаценты весьма субъективно. Поэтому, если размеры плода соответствуют гестационному сроку, по данным допплерометрии  нет нарушений гемодинамики в системе мать-плацента-плод и речь не идёт о возможной резус –сенсибилизации, то в большинстве случаев и нет причин для волнения

Ультразвуковая оценка пуповины должна включать изучение:
1) места прикрепления пуповины к плаценте;
2) места прикрепления пуповины к передней брюшной стенке плода;
3) количества сосудов пуповины;
4) патологических изменений пуповины.


Каждый из этих пунктов может включать целый ряд нарушений, влияющих на развитие ребёнка, риски развития ВЗРП и антенатальной гибели плода, а также выраженных, угрожающих жизни матери и плода кровотечений во время родов. Кроме того во время УЗИ возможно заподозрить наличие истинного узла пуповины, что также представляет определённую угрозу для состояния плода во время естественных родов и может склонить чашу весов в пользу родоразрешения путём операции кесарево сечение.
97a8d0bf052f7f9a20b04acaeda87041.jpg

Обвитие пуповины, выявленное во 2 триместре, не является патологическим состоянием и не требует дополнительного наблюдения.

Околоплодные воды – сложная, биологически активная среда, обеспечивающая нормальную жизнедеятельность плода.
Единственной на сегодня обязательной ультразвуковой характеристикой околоплодных вод является их количество. Наибольшее распространение в клинической практике получил метод измерения  вертикального размера свободного кармана околоплодных вод, а также вычисление индекса амниотической жидкости (ИАЖ).
Существует множество причин, приводящих к маловодию. К наиболее частым относятся обструкция мочевыводящих путей со вторичным поражением паренхимы почек, агенезия почек плода, патология плаценты, подтекание вод, ХА и некоторые другие.
Причины многоводия до конца не изучены и ассоциированы с большим разнообразием аномалий развития плода и состояний будущей мамы. В случае, когда каких-либо отклонений в развитии ребёнка, а также заболеваний со стороны матери выявить не удаётся, говорят об «идиопатическом многоводии»

Как видите, ультразвуковой скрининг 2 триместра является очень важным исследованием, которое рекомендовано всем беременным на сроке 19-21 неделя. Позволяющим выявить/заподозрить или исключить большое количество различных состояний влияющих на дальнейшее развитие ребёнка, течение беременности и родов, а также своевременно принять меры, значительно снижающие уровень перинатальной/ материнской заболеваемости и смертности.


Здоровья вам и вашим малышам! :)

afaf923762d2bdd0b43ae899c971c3f7.jpg


Использованная литература:
Основы УЗ скрининга в 20-22 недели   М.В. Медведев
Пренатальная эхография    М.В. Медведев
Нормальная ультразвуковая анатомия плода   М.В. Медведев, Н.А. Алтынник
Страницы: 1  2  3  4  ... 25  26  27  28  
Этера
24.09.2023 08:23:13
Гэф в лжс
Добрый день. Меня зовут Этера, мне 29, у меня вторая беременность. Первый скрининг показал, что все в норме. Нет даже никаких предрасположенностей к патологиям,генетическим болезням итд . Вчера был второй скрининг и в нашем сердечке написали гэф в левом желудочке сердца, объяснили что это лишняя хорда. Но в заключении написали никаких патологий. Очень переживаю, начиталась в интернете всякой всячины. Доктора у нас тут не очень разговорчивые и совсем не тактичные, ничего не объяснили. Подскажите, пожалуйста, есть ли риск развития синдрома дауна?  
Татьяна
24.09.2023 12:16:52
УЗИ в 19 недель
Добрый день.
Уважаемый Андрей Сергеевич! Помогите разобраться в результатах узи. Мне 39 лет. УЗИ проходила на сроке 19 недель и 4 дня (по менструальному циклу).
Сердцебиение плода: 159 уд/мин
БПР - 42 мм
ОГ - 155 мм
ОЖ -- 135 мм
ДБ - 30 мм
Размеры плода не соответствуют сроку Б - 18 недель и 6 дней.
Предполагаемая масса плода - 272 +- 40 гр
Задние рога боковых желудочков:
справа - 6,3 мм
слева - 6,3 мм
мозжечок - 19,7 мм
большая цистерна - 3,9 мм
Лицо, профиль - 5,8 мм
Врожденные пороки развития плода: не обнаружено.
Плацента: левая боковая стенка.
Расположение - передняя, структура - норма, положение по отношению к внутреннему зеву - низко: край на 4 мм.
Количество вод: норма
При изменении количества вод: ИАЖ - 123 мм
Шейки матки - 29 мм
Количество сосудов пуповины - три
Место прикрепления к плаценте - центральное.
Допплерометрия:
Артерия пуповины - 0,71 / 1,20
Правая маточная артерия - 1,95 / до 1,90
Левая маточная артерия - 1,33

Заключение: беременность 18 недель и 6 дней
Нарушение МПК по правой маточной артерии. Низкое расположение плаценты.
Рекомендации: УЗИ контроль через 1 неделю.

Врач УЗИ сказала, что её беспокоит размер плода (слишком маленький для данного срока беременности). Также беспокоит нарушение МПК правой маточной артерии. Подскажите, это серьёзно? Есть повод для волнения? Спасибо.  
Диана
19.11.2023 08:09:14
НК 3,1,ТПТ 2,7=0,87 нормально ли это на скоре 20 недель,стоит беспокоится,все остальные показали в норме
пишут что гипоплазия носовой кости.Первое узи НК 1,5мм
Илона
02.02.2024 06:43:59
Риск синдрома дауна при укороченной бедренной кости
Добрый день. На обоих скринингах 1 и 2 триместра все показатели в пределах нормы (нижних и верхних границ нет). Срок определили +6 дней к акушерскому (20 Нед акуш, 20 нед+6 дней по фетометрии). Но меня беспокоит малый размер бедра - он не входит в диапазон нормы. На 1 скрининге (12 Нед+3 дн) b-хгч 74, рарр-а 1.7. размер бедра на обоих скринингах отстаёт от остальных размеров фетометрии на 1 неделю. Мы с мужем высокие для нашего региона (170 и 182 см), единственное, наши отцы имеют невысокий рост - 171 см. Почитала что при изолированном уменьшении размера бедра возможность аномалии 49% (https://translated.turbopages.org/proxy_u/en-ru.ru.91a5caaa-65bbf04e-8fb412c3-74722d776562/https/pub...)
стоит ли беспокоиться и делать какие либо платные анализы? В моем анамнезе жизни и по генетике детей с трисомиями не было (у мужа тоже).  
Юлия
15.03.2024 11:18:35
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, УЗИ 18 недель 2 дня (по месячным 18.6) сказали в целом все в норме, только "Сосудистое сплетение неоднородной структуры" (я так понимаю это про мозг). Нормально ли это? Очень переживаю, т.к. первую беременность прерывали из-за множественных ВПР в 18 недель  
Татьяна
25.03.2024 21:30:13
Расширение ампулы прямой кишки, пиелоэкстазия, утолщение плаценты

На 2м скрининге,19 н 3 дн. наличие эхо-маркеров ХА: расширение ампулы прямой кишки до 4 мм( это что получается у плода нет ануса?) еще сказала врач , что возможно кишечнике опорожнен поэтому так! Я очень переживаю, места себе не нахожу. Сказала повторное узи через 3 недели аж. Помогите, скажите что это ? В заключении, утолщение плаценты 33,пиелокстазия 5/5мм. Это что? И пройдет ли ? Врач ничего мне не расшифровала!

Ольга
25.04.2024 15:45:12
Прозрачная перегородка
Здравствуйте, на 26 неделе при повторном обследовании  ставят "уменьшение толщины прозрачной перегородки - 3.4, рога желудочков справа и слева по 7.0 мозжечок 32, цистерна 6.2, срединные структуры симметричны", при этом риск срединной формы голопрозэнцефалии - при таких показателях насколько возможнен такой диагноз с учетом отсутствия генетических аномалий при 1 и 2 скриннинге?  
Олеся
28.06.2024 17:07:01
Гипоплазия носовой кости

Здравствуйте! Мне 33. Срок беременности по последней менструации 13,1 недель. Была на УЗИ первого скрининга. Все параметры в норме кроме носовой кости: 1,27 мм, эхогенность НК ниже эхогенности кожи. Через неделю посетила снова на УЗИ: носовая кость 1,55 мм, эхогенность НК ниже эхогенности кожи. Заключение: гипоплазия носовой кости. Рекомендовано посещение генетика.

Результаты крови:

Свободная бета-субъединица ХГЧ 34,20 МЕ/л эквивалентно 0,621 МоМ.

PAPP-A 2,445 МЕ/л эквивалентно 1,069 МоМ

Трисомия 21: базовый риск 1 из 394 индивидуальный 1 из 7871

Трисомия 18: базовый риск 1 из 875 индивидуальный 1 из 17502

Трисомия 13: базовый риск 1 из 2767 индивидуальный <1 из 20000

Прэклампсия до 37 недель беременности: 1 из 514

Задержка роста плода до 37 недели: 1 из 501

Самопроизвольные роды до 34 недели: 1 из 1022

Рекомендована ли в моем случае консультация генетика и инвазивный/неизвазивный тест на генетику плода?

Есть ли повод для беспокойства, что гипоплазия кости свидетельствует о ХА?

гипоплазия носовой кости

Добрый день!

Гипоплазия носовой кости является важным диагностическим маркёром хромосомных аномалий у плода. Наличие низкого индивидуального риска, по данным комбинированного скрининга, снижает вероятность генетических нарушений. Однако, любому скринингу могут быть присущи как ложно-положительные, так и ложно-отрицательные результаты. В то же время, гипоплазия носовой кости может выявляться у здоровых плодов без хромосомных аномалий. Конечно, при обнаружении гипоплазии носовой кости по данным скрининга 1 триместра должна быть рекомендована консультация генетика. А также важно уделить внимание ультразвуковому скринингу 2 триместра. Уверена, что лечащий акушер-гинеколог уже дал адекватные рекомендации по Вашей клинической ситуации.

Екатерина
30.09.2024 23:33:43
Фокус в сердце
Здравствуйте! Хотела поинтересоваться, что означает гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца 1,2 мм и при 4х Камерном срезе сердца нет четкой визуализации межжелудочковой  перегородки в мышечной части на расстоянии 1.6 мм. Беременность 26 недель. очень переживаю  
гиперэхогенный фокус
Добрый день! Гиперэхогенный фокус в левом желудочке - это акустический феномен, при котором в полости сердца врач видит небольшую округлую яркую подвижную структуру. Данное состояние относят к "мягким маркёрам" хромосомных аномалий. Если его находят изолированно, волноваться не о чем. Однако в сочетании с другими маркёрами может свидетельствовать в пользу высокого риска хромосомных аномалий. Важно понимать, что гиперэхогенный фокус не является пороком развития и, как правило, исчезает к концу беременности. По данным УЗИ, у вас также был выявлен дефект межжелудочковой перегородки. Зачастую, небольшие дефекты МЖП также со временем исчезают. Оба указанных состояния не сопряжены с риском для жизни малыша, однако требуют динамического контроля, как в течение беременности, так и после рождения.  
Юлия
03.12.2024 10:18:01
Шейная складка 2 скрининг.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, первый скрининг плохой- узи не нашли носовую кость и расширение ТВП 2,7 мм , по крови PAPP-A 0,415 MoM , ХГЧ- норма- высокий риск развития Синдрома Дауна 1:27. Согласилась на ПИД (бвх) - кариотип нормальный 46 ху хромосом. Второй скрининг 19 нед и 6 д - по ребенку все хорошо,  ставят - крупный плод и шейную складку 6,7 мм, перепроверяю через месяц ( 23,5 нед)- шейная складка уже 9,5 мм- растет и не рассасывается , что это может быть ? Достоверно ответить мне никто не может. Может можно провести какое то дополнительное исследование? Почему такое бывает ? И до каких размеров она будет расти ? Спасибо.

Страницы: 1  2  3  4  ... 25  26  27  28