График. Онлайн-консультации. Оплата анализов онлайн. Как сдать анализы в другом городе.

Меню
Меню

Ультразвуковой скрининг второго триместра

Наши врачи
Тё Сергей Александрович

Врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, к.м.н.

Блохина Людмила Александровна

Врач ультразвуковой диагностики

Чамеева Татьяна Вячеславовна

Врач ультразвуковой диагностики

Ультразвуковой скрининг второго триместра

Ультразвуковой скрининг второго триместра проводится на сроках 19-21 неделя беременности и его основными задачами являются:
1) оценка фетометрических параметров для определения их соответствия менструальному сроку беременности и исключения задержки внутриутробного развития плода;
2) оценка ультразвуковой анатомии плода с целью дородовой диагностики врожденных пороков развития (ВПР) и других патологических состояний;
2) формирование среди беременных группы риска, угрожаемой по рождению детей с хромосомными аномалиями и другими врожденными и наследственными заболеваниями, путем выявления эхографических маркеров этих заболеваний;
3) изучение особенностей развития плаценты и других провизорных органов, а также оценка количества околоплодных вод с целью получения дополнительной информации о развитии и течении беременности.

Довольно часто происходит путаница в связи с тем, что существует ещё и биохимический скрининг второго триместра, но у этих двух скринингов различные задачи и сроки проведения. Биохимический скрининг (тройной, четверной тест) проводится на сроках 14-20 недель беременности (рекомендованные сроки 16-18 недель) и подразумевает под собой исследование крови беременной с целью оценки риска некоторых хромосомных аномалий, дефекта нервной трубки, а также вероятности развития плацентарной недостаточности. Для расчёта рисков используются данные ультразвукового исследования, выполненного во время скрининга первого триместра в 11-13 недель.
Сроки проведения УЗ исследования во время беременности оказывают серьёзное влияние на качество дородового обследования. С одной стороны, срок исследования должен определяться оптимальной визуализацией внутренних органов плода с целью максимально точной диагностики врождённых пороков развития (ВПР). С другой стороны, он регламентируется возможностью прерывания беременности по медицинским показаниям в тех случаях, когда выявляются инвалидизирующие или несовместимые с жизнью ВПР.
Несомненно, в 22-24 недели оценка внутренних органов плода с помощью УЗ представляет меньшие трудности, чем в 19 недель, но в нашей стране рекомендуемые сроки для прерывания беременности по медицинским показаниям ограничены сроком 22-23 недели.

В связи с этим, определённым компромиссом мне, как врачу УЗД, представляется срок 20-21 неделя. Но многие акушеры-гинекологи стремятся отправить беременную женщину на УЗИ как можно раньше, желательно уже в 18-19 недель. Конечно, на этом сроке уже можно исключить большинство серьёзных пороков. Но многими исследованиями было доказано, что оптимальными сроками для проведения второго скринингового ультразвукового исследования является интервал от 20 до 22 недель беременности. В эти сроки чёткая визуализация всех структур плода возможна в 90% случаев, тогда как в 18–19 недель  –  только в 76%.

Несмотря на повсеместное распространение ультразвуковых исследований, дородовая диагностика ВПР продолжает вызывать трудности. По данным многочисленных зарубежных исследований, проведенных в разные годы, показатель их выявляемости в среднем составляет 45%. Российское мультицентровое исследование продемонстрировало аналогичный результат  – 55%. Таким образом, можно сделать неутешительный вывод о том, что при скрининговых исследованиях каждый второй ВПР, подлежащий ультразвуковой диагностике, в условиях практического здравоохранения пропускается и констатируется только после рождения ребенка. Очевидно, что средние показатели отражают лишь тенденции в ультразвуковой диагностике и не характеризуют работу каждого специалиста. В разных клиниках чувствительность эхографии в отношении ВПР варьирует в очень широких пределах – от 20 до 97%.

Эффективность как скрининговых, так и селективных ультразвуковых исследований зависит от многих факторов, главными из которых являются:
1) квалификация врачей ультразвуковой диагностики;
2) сроки проведения и количество исследований;
2) диагностические возможности ультразвукового оборудования.

Оценка фетометрических параметров
Чтобы понять, большой ребёнок или маленький для данного конкретного срока, худенький или толстенький, нет ли отставания длины конечностей, а также их искривления и деформации с целью исключения различных скелетных аномалий, проводится, т.н.  фетометрия. В процессе фетометрии производится измерение размеров головы, окружности живота, длины бедра, плечевой кости, предплечья и голени.



8cbc8f3ab549a23f8deb483e7cf97502.jpg

Кроме того оценивается длина носовых костей (ДНК) и отношение толщины преназальных тканей к  ДНК. До срока 26 недель отношение ТПТ/ДНК > 0.8 является одним из маркеров хромосомных аномалий. В третьем триместре данный признак утрачивает своё значения из-за довольно выраженного преназального отёка у абсолютно здоровых детей. Очень часто, глядя на картинку своего малыша в 30 недель, мамы удивляются какой большой у ребёнка нос. :) На самом деле, нос чаще обычный, но кажется таким из-за отёка. А вот во втором триместре, в норме толщина преназальных тканей заметно меньше длины носовых костей.

d708213d512ffe755a04e961f8311772.jpg


Данные фетометрических измерений, занесенные в протокол, дают возможность врачу судить о размерах плода и об их соответствии менструальному сроку беременности. Все полученные значения необходимо сравнивать со специально разработанными для данного региона нормативными показателями.
Следует помнить, что при регулярном менструальном цикле срок беременности рассчитывается от первого дня последней менструации. Категорически неправильно вносить поправки в срок беременности на основании полученных во 2 триместре фетометрических данных. Вольное обращение с установленным сроком беременности нередко приводит к несвоевременному выявлению задержки внутриутробного развития плода и к другим серьезным диагностическим ошибкам.

Оценка ультразвуковой анатомии плода
Изучение анатомии плода включает последовательный осмотр структур головного мозга, лица, позвоночника, лёгких, сердца и главных сосудов, органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря, наружных половых органов и конечностей.
Однако следует отметить, что даже самое тщательное исследование во 2 триместре не позволяет полностью исключить все пороки развития, поскольку некоторые нозологические формы проявляют себя только в поздние сроки беременности.
В рамках данной статьи я конечно не стану рассказывать о тех многочисленных возможных изменениях анатомии плода, которые могут быть выявлены во время УЗИ во 2 триместре. Расскажу только о тех особенностях развития ребёнка, которые отдельно  отмечаются в  заключении, описываются в протоколе и без должного объяснения, как правило, вызывают тревогу и беспокойство  родителей, но при этом совершенно не являются пороком развития.

Первая такая особенность  - это кисты сосудистых сплетений (КСС) боковых желудочков головного мозга. Они могут быть единичными и множественными, одно- и двухсторонними. Обычно КСС возникают между 13 и 18 неделями беременности, когда в сосудистой оболочке появляется сетчатая структура (свободное пространство, заполненное жидкостью). Постепенно эти пространства между сосудистыми ворсинками уменьшается и «кисты» исчезают. В исследованиях было показано, что до 20 недель КСС регистрируются в 59.5% случаев, в 20-24 недели – примерно в 35%, после 24 недель в 5 % наблюдений. К началу III триместра беременности подавляющее большинство (98%) КСС исчезают. Изолированные КСС являются доброкачественными изменениями, не влияющими на прогноз для жизни и здоровья.
e2267cddbd2dfb904d5d902a62bc9533.jpg
Второй особенностью развития является гиперэхогенный фокус (ГЭФ) в сердце плода. Выглядит это как подвижная белая точка в полости правого или левого желудочка. В зарубежной литературе его эхографическую картину  сравнивают с мячиком для гольфа. Объясняется появление такого фокуса избыточным отложением солей кальция в одной из сосочковых мышц клапанного аппарата сердца. Примерно у 5% здоровых детей во время скрининга 2 триместра будет выявлен такой фокус. Повышенное внимание к этой находке долгое время было связано с тем, что ГЭФ встречается у 20% плодов с синдромом Дауна. Но если у вашего ребёнка не было найдено других маркеров ХА, то ГЭФ, как изолированная находка, не является поводом для беспокойства, не ассоциирован с пороками сердца и не требует дополнительного обследования и наблюдения. Во время УЗИ в 30 недель эта гиперэхогенная точка обычно уже не видна.
ce37ee8e0ef0fbbe61ac9c1f99e96536.jpg
Ещё одно довольно частое заключение, которое в большинстве случаев не повлечёт за собой никаких последствий кроме наблюдения – это пиелоэктазия – расширение почечной лоханки от 4 до 10мм. Такое расширение чаще всего бывает транзиторным и не требует лечения. В случае если вам в заключении написали пиелоэктазия, а в описании почек указали, что отмечается расширение лоханок, скажем до 5-7мм, а это бывает совсем не редко, причём у мальчиков в 3 раза чаще, чем у девочек - не нужно пугаться. В большинстве случаев, в 30-32 недели эти цифры останутся примерно такими же или уменьшаться и никакого лечения или специального наблюдения не потребуется.
7c02ad79ee9aecd0cdb7009d3e4133a6.jpg
Но в редких случаях, в динамике происходит увеличение передне-заднего размера почечной лоханки более 10мм. Расширение почечной лоханки более чем 10 мм - это уже состояние, которое потребует консультации нефролога и медицинского вмешательства после рождения ребёнка. Эта патология мочевыделительной системы называется гидронефроз - прогрессирующее расширение  лоханки и чашечек, возникающее вследствие нарушения оттока мочи в области лоханочно-мочеточникового сегмента, что в конечном итоге приводит к необратимым изменениям в паренхиме и прогрессивному снижению функции почек.

Формирование среди беременных группы риска, угрожаемой по рождению детей с хромосомными аномалиями на самом деле является следствием оценки анатомии плода и фетометрии. Каждый из выявляемых пороков развития в той или иной степени ассоциирован с хромосомными аномалиями, только какие-то в большей степени, какие-то в меньшей.  В связи с этим, очень часто при обнаружении какого-то порока, и всегда при обнаружении сочетанных пороков, в первую очередь рекомендуется пренатальное консультирование и кариотипирование плода.


Пожалуй, задержусь на этом слове «рекомендуется».  Не редко в интернете можно найти статьи примерно с таким заголовком: «Пренатальная диагностика: уничтожение больных детей до рождения». Никто не будет заставлять или принуждает Вас к тому, что Вы не хотите делать. Но имея максимально полную информацию о данном конкретном заболевании, о возможностях современной медицины исправить имеющиеся нарушения, о качестве и продолжительности жизни ребёнка после всех оперативных вмешательств – Вы сможете принять осознанное и взвешенное решение. Цель пренатальной диагностики и консультирования - не уничтожение, а информирование родителей о наличии и/или вероятности возможных проблем у ещё нерождённого ребёнка!

Изучение особенностей развития плаценты, других провизорных органов и количества околоплодных вод
Роль плаценты как органа, обеспечивающего формирование и рост плода, чрезвычайно велика как при физиологической беременности, так и при осложненном ее течении. Строение и функции плаценты непостоянны. Они меняются с увеличением срока беременности, что связано с возрастающими потребностями развивающегося плода и в значительной мере обусловлено состоянием маточно-плацентарного кровообращения. В настоящее время не вызывает сомнений тот факт, что полноценное развитие плода во многом определено адекватной маточно-плацентарной гемодинамикой, которая, в свою очередь, зависит от анатомо-морфологических особенностей плаценты.
С внедрением в клиническую практику ультразвукового метода исследования появилась возможность получения информации о локализации, размерах и структуре плаценты.
Локализация плаценты
Плацента может определяться по передней или задней стенке матки, по правому или левому ребру, ближе к дну или к нижнему сегменту. На развитие ребёнка расположение плаценты влияния не оказывает. Исключением является «предлежание плаценты», когда она перекрывает своим краем внутренний зев. Наличие плацентарной ткани в области внутреннего зева шейки матки может приводить к кровотечениям, иногда очень выраженным, поэтому требует определённых ограничений в плане образа жизни, физических нагрузок, возможности перелётов и дальних поездок. Методом родоразрешения при предлежании плаценты является кесарево сечение.
9cd442c9bf2a102ba54b31b789c371d8.jpg
Кроме того выделяют «низкую  плацентацию», когда расстояние между внутренним зевом и краем плаценты менее 3см во 2 триместре и менее 5см в 3 триместре. Однако доказано, что около 95% низко расположенных во II триместре плацент «поднимается» к концу беременности.
Размеры и эхоструктура плаценты отличаются очень большим разнообразием и большинство исследователей сходятся во мнении, что то, как плацента выглядит на эхограмме, не отражает её функциональных возможностей. Другими словами, исследователи лишены возможности мгновенно оценивать морфологическую структуру плаценты и особенно ее измененных с точки зрения эхографии участков. Следовательно, в повседневной практике врачам ультразвуковой диагностики приходится оценивать ультразвуковую картину плаценты весьма субъективно. Поэтому, если размеры плода соответствуют гестационному сроку, по данным допплерометрии  нет нарушений гемодинамики в системе мать-плацента-плод и речь не идёт о возможной резус –сенсибилизации, то в большинстве случаев и нет причин для волнения

Ультразвуковая оценка пуповины должна включать изучение:
1) места прикрепления пуповины к плаценте;
2) места прикрепления пуповины к передней брюшной стенке плода;
3) количества сосудов пуповины;
4) патологических изменений пуповины.


Каждый из этих пунктов может включать целый ряд нарушений, влияющих на развитие ребёнка, риски развития ВЗРП и антенатальной гибели плода, а также выраженных, угрожающих жизни матери и плода кровотечений во время родов. Кроме того во время УЗИ возможно заподозрить наличие истинного узла пуповины, что также представляет определённую угрозу для состояния плода во время естественных родов и может склонить чашу весов в пользу родоразрешения путём операции кесарево сечение.
97a8d0bf052f7f9a20b04acaeda87041.jpg

Обвитие пуповины, выявленное во 2 триместре, не является патологическим состоянием и не требует дополнительного наблюдения.

Околоплодные воды – сложная, биологически активная среда, обеспечивающая нормальную жизнедеятельность плода.
Единственной на сегодня обязательной ультразвуковой характеристикой околоплодных вод является их количество. Наибольшее распространение в клинической практике получил метод измерения  вертикального размера свободного кармана околоплодных вод, а также вычисление индекса амниотической жидкости (ИАЖ).
Существует множество причин, приводящих к маловодию. К наиболее частым относятся обструкция мочевыводящих путей со вторичным поражением паренхимы почек, агенезия почек плода, патология плаценты, подтекание вод, ХА и некоторые другие.
Причины многоводия до конца не изучены и ассоциированы с большим разнообразием аномалий развития плода и состояний будущей мамы. В случае, когда каких-либо отклонений в развитии ребёнка, а также заболеваний со стороны матери выявить не удаётся, говорят об «идиопатическом многоводии»

Как видите, ультразвуковой скрининг 2 триместра является очень важным исследованием, которое рекомендовано всем беременным на сроке 19-21 неделя. Позволяющим выявить/заподозрить или исключить большое количество различных состояний влияющих на дальнейшее развитие ребёнка, течение беременности и родов, а также своевременно принять меры, значительно снижающие уровень перинатальной/ материнской заболеваемости и смертности.


Здоровья вам и вашим малышам! :)

afaf923762d2bdd0b43ae899c971c3f7.jpg


Использованная литература:
Основы УЗ скрининга в 20-22 недели   М.В. Медведев
Пренатальная эхография    М.В. Медведев
Нормальная ультразвуковая анатомия плода   М.В. Медведев, Н.А. Алтынник
Страницы: 1  2  3  4  ... 5  6  ... 25  26  27  28  
Инна
13.06.2017 12:33:37
Добрый день, спасибо большое за консультацию!
Вчера была на консилиуме. Срок 21, 5. Носовую кость намеряли уже 6, 7.
Ольга
15.06.2017 14:38:56
Добрый день уважаемый доктор! Очень внимательно прочитала вашу статью и все комментарии,но очень хочется услышать ответ на волнующий вопрос от вас лично! У меня вторая, беременность, на первом скрининге все хорошо все риски по трисомии низкие, лишь немножко занижены рарр  0,348, но врачи ставят норму, на втором УЗИ в 19 недель обнаружили ГЭФ 2мм в лж сердца, и кисты сс, может ли это быть ХМ,если первый скрининг в норме, ещё дополню что у старшей дочери доп.хорда которую обнаружили в 3 месяца, может от сейчас этот фокус просто перерасти а эту хорду. Дополню что все остальное по УЗИ в норме
Здравствуйте, Ольга!
Гиперэхогенный фокус вполне может в дальнейшем оказаться дополнительной хордой, но совсем не обязательно. Как Вы сами написали, рассчитанные риски ХА низкие, т.е. вероятность рождения ребёнка с ХА есть, но совсем небольшая. Нужно внимательно оценивать все органы и системы, и если никаких других изменений не будет обнаружено, то в подавляющем большинстве случаев дети с ГЭФ и кистами сс рождаются вполне здоровыми.
Анна
20.06.2017 14:18:52
Добрый день! Огромное спасибо за статью! Хотелось бы услышать Ваше мнение. Первый скриннинг и УЗИ - отличные, без отклонений, ризки низкие. На втором скриннингом УЗИ в 20 недель в заключении: гиперэхогенный фокус и клинодактелия средних фаланг мизинцев. В 24 недели сходила на эхо кг сердца - впр нет, фокус уже сняли, в заключении: гиперэхогенное включение 1,3*0.9. Врач заверил, что это хорда и хватит трепать себе нервы!) В ЖК отправляют к генетику с клинодактелией. Не хочется у врачей даже время отнимать на такую ерунду, учитывая, что у меня самой и у мужа - мизинцы "колесом". Или все же совокупность этих двух маркеров даёт повод для переживания?
Здравствуйте, Анна!
Думаю, что повода для переживаний нет. Но как-нибудь потом Вы с мужем можете сходить к генетику (из интереса) и узнать какие особенности кариотипа у вас есть и чего можно ожидать.
Татьяна
20.06.2017 20:29:23
Невизуализируемые средние фаланги мизинцев кисти рук
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, что это значит "Невизуализируемые средние фаланги мизинцев кисти рук" срок 20н3дня!
Очень переживаю и незнаю куда себя деть, врач сказал повторить УЗИ через 2недели..
Здравствуйте, Татьяна!
Если никаких других особенностей не найдено, пальчики нормальной длины, просто не видно среднюю фалангу, то не переживайте, это совсем не редкая находка, которая связана с более поздней оссификацией. В сочетании с другими маркёрами (гипоплазия носовых костей, отставание длины бедра, плеча, искривление костей, пороки сердца) такая особенность ассоциируется с хромосомными аномалиями. Но в изолированном виде ни о чём плохом не говорит. Скорее всего через 2 недели насчитают все три фаланги. :)
Татьяна
22.06.2017 22:57:52
Андрей Сергеевич!
Спасибо большое за такой подробный ответ, через две недел пойдём на повторное УЗИ
Галина
21.06.2017 18:53:11
УЗИ третий триместр
Здравствуйте, сегодня сделали УЗИ 33 недели и 3 дня. Вот показатели, которые были сняты: бипариентальный диаметр 82, длина беде кости левой и правой 59, длина плечевой кости левой и правой 53, час 136, предложение головное, степень зрелости плац 1-2, толщина плаценты 39, иаж-213, пуповина имеет два сосуда, н/кость 8,6, тпт 7, лицевой угол больше 90°, тпт/не 0,8. Врач ничего не сказала, помогите, пожалуйста, разобраться с этими параметрами
Здравствуйте, Галина!
В первую очередь нужно читать Заключение. Все указанные значения соответствуют норме для 33 недель. В заключении должно быть указано "Единственная артерия пуповины". В большинстве случаев, такая особенность пуповины не влияет на развитие и самочувствие ребёнка.
Галина
22.06.2017 18:53:58
УЗИ третий триместр
Да, в заключении стоит ЕАП в том числе. Что это означает? У ребёнка могут быть какие либо хромосомные заболевания или пороки развития?(болезни Дауна и т.д., может неправильное развитие каких либо органов?)
Здравствуйте, Галина!
ЕАП означает, что в пуповине вместо двух артерий пуповины сформировалась одна. УЗИ для того и делают, чтобы выявить или исключить пороки развития и ультразвуковые маркёры, повышающие риск рождения ребёнка с хромосомными аномалиями. Если ничего, кроме ЕАП, у Вас не выявили, то с большей вероятностью ничего больше и нет. Такие дети рождаются вполне здоровыми без каких либо особенностей.  
Галина
21.06.2017 20:23:58
УЗИ третий триместр
Хочу добавить то, что первые два скрининга были в норме(по словами врачей). В том числе, когда сдавала кровь в первый скрининг.
Анна
28.06.2017 16:07:37
Здравствуйте! На 2-ом скрининге в 21 неделю обнаружили кисты сосудистых сплетений справа и слева; в левом желудочке сердца плода - гиперэхогенный фокус размерами 2,4*2,4 мм. Сходили к генетику вразумительного ответа не получили. Подскажите, что делать ?
Здравствуйте, Анна!
Смотря что считать, "вразумительным ответом". Наверняка Вам объяснили, что в большинстве случаев дети с такими УЗ находками рождаются вполне здоровыми. В то же время данные находки относят к т.н. мягким маркёрам, которые в своей совокупности повышают риски ХА. Если никаких других отклонений по УЗИ не было выявлено, размеры ребёнка соответствуют норме, никаких пороков развития не обнаружено, скрининг первого триместра показал низкие риски, то я думаю, что ничего делать не нужно. Контроль УЗИ в 30 недель.
Таисия
30.06.2017 05:25:25
Андрей Сергеевич, здравствуйте! Срок 19 недель. Первый скрининг был в14 недель, из-за неправильного подсчёта гинеколога. Кровь к этому скринингу в норме. Носовая кость в 14 недель - 3,8. Но, к сожалению,все было сделано поздно. ТВП ведь не посмотрели в 12 недель. По 2 скринингу: одна артерия пуповины, умеренное многоводие (ИАЖ - 206,0 мм - 95 %), носовая кость - 5,2мм (генетик говорит, что маленький), гипоплазия 12 пары ребер( с одной стороны не визуализируется ребро). Генетик отправляет на прокол. Риски этой процедуры меня пугают. Подскажите,каков риск рождения ребенка с синдромом Дауна по данным?
Здравствуйте, Таисия!
Из того что Вы перечислили: длина носовой кости соответствует норме для 19 недель, количество околоплодных вод соответствует норме, гипоплазия одного ребра не повышает риски ХА. Единственная артерия пуповины относится к маркёрам ХА. Если при этом у Вас высокий базовый риск с учётом возраста (я не знаю сколько Вам лет), то возможно рекомендация генетика обоснована. Риски прерывания беременности после амниоцентеза на 1-2 % выше общепопуляционных, и не должны Вас пугать. Впереди ещё много недель беременности, которые можно прожить гораздо спокойнее, зная наверняка, что у ребёнка нет основных хромосомных аномалий.
Анастасия
01.07.2017 17:27:20
Андрей Сергеевич, добрый день! Мне 35 лет, мужу 41, ждем второго ребёнка. Сегодня прошли 2 скрининговое УЗИ 21 неделя. В заключении ГФ в ЛЖ 2,00 мм, КСс слева 7,00 мм, низкая плацентация на 22мм выше внутреннего зёва. Врождённых пороков развития не обнаружено. Кости носа 6,0 ТПТ 3,8, индекс 0,63. Результаты первого УЗИ и крови в норме. Прочитала Вашу статью, Вы пишете, что ГФ и КСС рассасываются ближе к 3 триместру. Я так поняла, что ничего страшного нет если это один признак хромосомной патологии, а тут сразу две... Подскажите, пожалуйста, о чем может говорить такое сочетание патологий? Спасибо.
Здравствуйте, Анастасия!
В большинстве случаев, дети с такими УЗ находками во втором триместре, рождаются здоровыми. Это не патологии. Если очень переживаете, то Вы всегда можете проконсультироваться с генетиком. Повторите УЗИ через 3-4 недели. КСС должна будет уже исчезнуть.
Наталия
04.07.2017 21:02:46
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, на первом скрининга сказали, что риск ХА не превышает порог, но близок к нему. А на 2 УЗИ в 17 недель обнаружили КСС головного мозга и персестирующую правую пупочную вену. Может это быть ХА или это такие особенности развития плода?
Здравствуйте, Наталия!
Нужно будет в 20 недель внимательно всё посмотреть. Если никаких других особенностей найдено не будет (нормальная длина конечностей, профиль, длина НК, нет пороков развития), то с большой долей вероятности у ребёнка нет ХА, просто есть персистирующая ППВ о которой вы забудете после родов.  
Яна
08.07.2017 12:28:20
Боковые желудочки мозга
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста
На УЗИ в 24 н 1 дн боковые желудочки мозга 4 мм, большой цистерна 4 мм, мозолистое тело без особенностей , мозжечок 27 мм, полость прозрачной перегородки без особенностей, сильвиева борозда без особенностей .
На УЗИ в 28 н 6 дн  боковые желудочки мозга 8 мм, большая цистерна 5 мм, мозолистое тело без особенностей, мозжечок 34 мм, полость прозрачной перегородки без особенностей, сильвиева борозда без особенностей.
Беспокоит , что боковые желудочки мозга так сидьнгтувегичились за месяц. Это нормально ?
Здравствуйте, Яна!
Не волнуйтесь, это нормально. :) Ширина задних рогов боковых желудочков до 10 мм не говорит о какой либо патологии и не требует дополнительного наблюдения.  

Страницы: 1  2  3  4  ... 5  6  ... 25  26  27  28