К тому времени, когда вы приходите на скрининг 1-го триместра в 11-13 недель, в большинстве случаев этот процесс уже завершается, но следует помнить, что до 12-13 недель кишечник эмбриона может в норме выходить за границу брюшной полости, и это всё ещё будет считаться физиологической кишечной грыжей. Выпячивание петель кишечника в пуповину, происходящее при нормальном развитии, обычно сопровождается увеличением диаметра ее основания менее чем на 7 мм.
В случае, когда вышедшее кишечное содержимое определяется отдельно от области вхождения пуповины в брюшную полость и не покрыто оболочкой, то такая эхографическая картина будет являться диагностическим признаком уже другой аномалии развития передней брюшной стенки - гастрошизиса, даже в первом триместре беременности.
При расчёте риска хромосомных аномалий (ХА) в программном обеспечении FMF в 11-13 недель, обнаружение омфалоцеле хоть и указывается, но на результат не влияет.
Итак. Омфалоцеле представляет собой дефект передней брюшной стенки в области пупочного кольца с образованием грыжевого мешка с внутрибрюшинным содержимым, покрытого амниоперитонеальной мембраной.
При рождении ребёнка омфалоцеле может быть маленьким, лишь с небольшой частью петли кишечника, но может быть и большим, до 10см и более, включать в себя, помимо кишечника, печень и другие органы. Частота встречаемости маленьких омфалоцеле (до 5 см) – 1:5000 живорождённых, больших (10 см и более) - 1:10000 живорождённых.
Ультразвуковая диагностика омфалоцеле основана на обнаружении примыкающего к передней брюшной стенке образования округлой или овальной формы с чёткими ровными контурами, заполненного неоднородным содержимым, непосредственно к которому прикрепляется пуповина.
Омфалоцеле может быть изолированным, когда никаких других изменений и аномалий развития у плода нет.
Однако:
- Примерно в 30% случаев отмечается сочетание омфалоцеле с хромосомными аномалиями. Согласно результатам Е.В. Юдиной, частота ХА при омфалоцеле у плода в группе пациенток старше 35 лет составила 54,5%, а у пациенток моложе 35 лет - 28%. Все хромосомные аномалии были обнаружены только в случаях сочетанных омфалоцеле, их частота в этой группе составила 46,4%;
- У части детей впоследствии диагностируется синдром Беквита-Видемана;
- Больше чем у половины детей с омфалоцеле обнаруживаются пороки других органов и систем. Чаще всего это пороки сердечно-сосудистой, мочеполовой системы, позвоночника, диафрагмальная грыжа, скелетные дисплазии.
- Помните, что до 12-13 недель это может быть вариантом нормы и дождитесь результатов скринингового обследования.
- Если по результатам скрининга индивидуальный риск ХА низкий, то повторите УЗИ через 2-3 недели. К этому времени физиологическая кишечная грыжа должна исчезнуть.
- При высоком риске ХА, в любом случае показано пренатальное медико-генетическое консультирование и рекомендовано проведение кариотипирования плода. Либо вы можете сделать выбор в пользу прерывания беременности.

- При повторном обнаружении омфалоцеле спустя 2-3 недели, даже при низком индивидуальном риске ХА в первом триместре, показано пренатальное медико-генетическое консультирование, рекомендовано проведение кариотипирования плода, а также тщательная оценка ультразвуковой анатомии плода в 18-20 недель для исключения сочетанных пороков развития.
Методом выбора при родоразрешении часто является кесарево сечение в плановом порядке в интересах плода, хотя в этом вопросе мнения специалистов неоднозначны.
После рождения, при совсем маленьких грыжах (до 1.5 см), можно надеяться на самостоятельное закрытие пупочного кольца через несколько недель, но если по достижении трехлетнего возраста грыжа самостоятельно не закрылась, принимается решение об операции. Более крупные омфалоцеле, как правило, оперируют в первые сутки жизни. Большие размеры грыжевого мешка требуют двухэтапной операции с постепенным вправлением органов в брюшную полость.
Kaiser и соавторы проследили развитие детей на протяжении 1-28 лет, прооперированных по поводу омфалоцеле, и пришли к выводу, что наличие изолированного омфалоцеле не является показанием к прерыванию беременности, так как последующее развитие и социальная адаптация детей протекает без осложнений.
Несколько слов о синдроме Беквита-Видемана
Это генетически-обусловленное заболевание, которое характеризуется сочетанием макросомии (быстрый, гипертрофичный рост), омфалоцеле, макроглоссии (большой, не помещающийся во рту язык), предрасположенностью к эмбриональным опухолевым образованиям и неонатальной гипогликемией (снижение уровня сахара в крови у новорожденного). Кроме того, часто встречаются аномалии развития ушных раковин и гемигиперплазия, когда некоторые части тела на одной стороне больше, чем на другой.
Такие дети рождаются достаточно крупными (около 4 кг) и в первые месяцы жизни значительно прибавляют в весе и росте. При рождении обращает на себя внимание большой, высовывающийся изо рта язык и дефект передней брюшной стенки, в основном омфалоцеле.
[IMG ID=324]
При своевременной коррекции гипогликемии, ускоренные темпы роста постепенно снижаются уже в детском возрасте, интеллектуальное развитие, как правило не страдает, и взрослые люди обычно не испытывают медицинских проблем, связанных с этим заболеванием. Но ранняя диагностика синдрома Беквита-Видемана важна, так как у таких детей повышенный риск образования различных опухолей, в первую очередь это опухоль Вильмса (нефробластома) и гепатобластома. После 10 летнего возраста риск образования опухолей снижается до общепопуляционного.
Заподозрить синдрома Беквита-Видемана во время УЗИ возможно, но только в III триместре при сочетании макроглоссии, омфалоцеле и макросомии с нормальным кариотипом. В журнале Пренатальная диагностика за 2003 год было представлено описание случая пренатальной ультразвуковой диагностики синдрома Беквита — Видемана без омфалоцеле у плода в III триместре беременности. Подозрение о наличии указанного синдрома было высказано при ультразвуковом исследовании в 30—31 неделю беременности на основании макроглоссии, микроринии, висцеромегалии и макросомии. Диагноз подтвержден после рождения ребенка.
Источники:
1. http://medicalplanet.su/akusherstvo/174.html
2. http://omphalocele.net/
3. http://stopgryzha.ru/belly/fiziologicheskaya-embrionalnaya-gryizha-u-ploda-omfalotsele
4. http://www.cancer.net/cancer-types/beckwith-wiedemann-syndrome
Также на сроке 33 недели появилась аневризма(расширение) пупочной вены 10,7, на сегодня-сроке 37,4 нед - расширение 12,4.
В остальном отклонений нет. Пдр стоит на 13 января, но родоразрешение на 2 недели раньше, плановое кс (так как тенденция к крупному плоду и 2 кс в анамнезе).
На сколько критична аневризма пупочной вены и опережение размеров животика? На что обратить внимание после рождения?
P.S. Все узи делались одной рукой и на аппарате экспертного уровня.
Заранее спасибо за ответ.
пэто много или мало для такого срока?
ребенок эстетически будет отличаться от других детей? Мешок на животе останется? Спортом сможет заниматься?
Думаю, что нужно несколько иначе взглянуть на проблему. В первую очередь, при наличии омфалоцеле в 12-13 недель, показана консультация генетика и исключение хромосомных аномалий с помощью биопсии хориона. Если по первому скринингу всё остальное в норме и риски получились низкими, то лучше сначала повторить УЗИ через 7-10 дней, так как возможно, что за это время омфалоцеле просто исчезнет. После исключения хромосомных аномалий, продолжают наблюдение. Многое будет зависеть от того, какие органы окажутся в грыжевом мешке и не произойдёт ли их ущемление. Чаще всего омфалоцеле растёт вместе с ребёнком и после рождения приходится оперировать, но прогноз благоприятный и после успешной операции ребёнок ничем не будет отличаться от сверстников.
Ребёнок родился 11.02.2022, ему сделали операцию, сейчас все хорошо, все что связано с омфалоцеле нас не беспокоит. Но начала замечать что у малыша часто приоткрыт рот,немного высунут язык, на лбу есть пятнышко (хирург которая оперировала нас с омфалоцеле сказала что оно пройдёт к году), почитала что это одни из признаков синдрома Беквита-Видемана. Возможно ли что при проведении генетического теста, что он не показал наличие этого синдрома? Что мне сказали что все хорошо и заболеваний нет, а оно на самом деле было?
Юлия , здравствуйте!
Действительно омфалоцеле - порок развития , который сопровождает многие хромосомные и синдромальные состояния! При выявлении омфалоцеле рекомендуется в обязательном порядке проведение медико-генетического консультирования и инвазивных методов исследования.
Действительно омфалоцеле - порок развития , который сопровождает многие хромосомные и синдромальные состояния! При выявлении омфалоцеле рекомендуется в обязательном порядке проведение медико-генетического консультирования и инвазивных методов исследования.
Омфалоцеле 9*8 мм при КТР 45 мм - это довольно большое образование. Вероятность исчезновения небольшая. КТР 45 мм не соответствует 12 неделям беременности. Либо речь идёт о поздней овуляции и меньшем сроке, либо о дефиците КТР, который бывает при некоторых хромосомных аномалиях и скелетных дисплазиях. Сочетание укорочения конечностей, дефицита КТР и омфалоцеле, к сожалению, значительно повышает вероятность того, что у ребёнка может быть синдромальная или хромосомная патология. На прерывание беременности обычно не отправляют, это решение семьи. Вам могут объяснить возможные проблемы, предложить дополнительные методы обследования, такие как хорионбиопсия и кариотипирование или амниоцентез с дальнейшим микроматричным анализом.
ктр 17.6
желточный мешочек 4
шейка 30
вдпя не указано
жёлтое тело 25
у плода в области пупочного кольца визуализируется эхопозитивное образование 7мм с нервными контурами.
Заключение: образование малого объёма у плода в проекции передней брюшной стенки, которое необходимо дифференцировать между омфалоцеле и гастрошизисом, необходим осмотр в динамике.
Врач сказала, что у меня порок и после 1 скрининга нудно думать о прерывании беременности.
дело в том, что за сутки до этого я делала узи в платной клинике на хорошем аппарате и узист, как мне казалось, довольно компетентен. Она мне и слова не сказала, что есть какое-то образование аж в 7 мм. Все замеры с УЗИ платного и больничного отличаются.
платное:
вдпя 33
ктр 19.8
желточный мешок 4.1
шейка 33
жёлтое тело 21
хорион без особенностей.
Как вы считаете, возможно ли на таком сроке ставить такие диагнозы? Есть ли вероятность, что это образование в 7 мм пройдёт? Мне кажется, что для ктр 17, 7 мм образование это достаточно много.
буду благодарна за ваше мнение!
Нет, на таком сроке такие диагнозы ставить нельзя. Процесс втяжения петель кишечника в брюшную полость должен завершиться к 11 неделям беременности, иногда на 1-2 недели позднее. В 9 недель это нормально, что кишечник определяется за пределами брюшной полости. Не обращайте внимания, повторите УЗИ в 12-13 недель.
При монохориальной двойне один плод с омфалоцеле, высокие риски по синдромам. Второй визуально здоров. Может ли быть такое, что один здоров, а второй с синдромом? Все таки генетический материал то у них один и тот же. К тому же эмбрион прошёл ПГД.