График. Онлайн-консультации. Оплата анализов онлайн. Как сдать анализы в другом городе.

Max +7 (495) 514-00-11 +7 (499) 707-11-76
Обратный звонок
Меню
Меню

Последние сообщения блогов

Наши врачи
Печёрина Екатерина Юрьевна

Заместитель генерального директора по мед. вопросам и контролю качества, врач КДЛ, эмбриолог

Дрожжина Анна Игоревна

Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, репродуктолог, гемостазиолог

FDA усилила предупреждение об инъекционных препаратах железа

1 сентября 2026 года FDA добавила для карбоксимальтозата железа (ferric carboxymaltose — FCM) BOXED WARNING — это самое серьёзное предупреждение в американской системе лекарственной безопасности.

Причина — риск выраженной и длительной гипофосфатемии, то есть значительного снижения фосфата (фосфора) в крови.

Хронология усиления предупреждений

Читать подробнее...

Привычное невынашивание — это не всегда АФС или тромбофилия. История одной пациентки.

Она родила здорового сына, а потом беременности стали останавливаться одна за другой. По месту жительства ей уже назначили Утрожестан и Клексан. Но настоящая причина оказалась совсем другой — и, чтобы её найти, понадобилось полное обследование.

6910a965-0a7b-44f4-a2df-5e2c534028e3.jpeg

Читать подробнее...

Хромосомные аномалии и бесплодие: почему важно пройти кариотипирование

Представьте, что каждая клетка нашего тела содержит подробную «инструкцию» о том, как мы устроены и как должны работать. Эти инструкции записаны в крошечных структурах, называемых хромосомами. У каждого человека их обычно 46 (23 пары).


Хромосомные аномалии (аберрации) — это любые отклонения от нормы в этих хромосомах. Это может быть изменение их количества (например, лишняя или недостающая хромосома) или структуры (например, часть хромосомы переместилась в другое место или её участок перевернулся).

В этом посте речь идёт о таких изменениях, которые организм имеет с самого начала развития, то есть они есть во всех или почти во всех клетках организма.

Почему это важно для зачатия и вынашивания

Эти изменения в генетических «инструкциях» могут серьёзно повлиять на способность зачать ребёнка или выносить беременность. Среди пациентов с бесплодием хромосомные аномалии значительно чаще выявляются именно у мужчин: чем тяжелее нарушение сперматогенеза, тем выше вероятность найти такую аномалию. Поэтому анализ хромосом (кариотипирование) особенно важен для поиска причин мужского бесплодия и выбора правильного пути к рождению здорового ребёнка.

Хромосомные аномалии — одна из частых причин бесплодия (когда пара не может зачать ребёнка) и выкидыша (когда беременность прерывается). Врачи используют для их выявления кариотипирование — анализ, который позволяет рассмотреть все хромосомы под микроскопом.Однако, к сожалению, важность кариотипирования для выявления причин мужского бесплодия часто недооценивается. Носитель здоров, а беременность не наступает

[P]Иногда хромосомные изменения являются сбалансированными. Это значит, что у человека есть весь необходимый генетический материал, просто он расположен немного иначе (например, при транслокациях или инверсиях). Сам человек с такими изменениями может быть абсолютно здоров и не иметь никаких внешних признаков болезни. Но когда он пытается зачать ребёнка, эти «перестановки» могут привести к тому, что его половые клетки (сперматозоиды или яйцеклетки) получат неполный или избыточный набор хромосом.

Читать подробнее...

История пациентки с гипоплазией матки. "Детская матка" — это опасно?

В апреле прошлого года ко мне обратилась 26-летняя пациентка: беременность не наступала более четырёх лет. В заключениях УЗИ неоднократно указывали гипоплазию матки — или, как ещё говорили, «детскую матку».
На основании только УЗИ ей сказали, что беременность практически невозможна.
Но ни овуляцию, ни гормональный фон, ни другие факторы бесплодия до этого не оценивали.

Читать подробнее...

Системная красная волчанка (СКВ) и вторая беременность: стоит ли решаться и как снизить риски?

Несмотря на то, что СКВ — заболевание довольно редкое, у врачей ЦИР таких пациенток много. Сказывается наш огромный опыт ведения сложных случаев, накопленный еще со времен совместной работы с Институтом ревматологии и патента по антифосфолипидным антителам.

В июне 2026 года вышло крупное шведское исследование, авторы которого изучили, как протекает вторая беременность у женщин с СКВ и насколько часто повторяются осложнения.

Исторический поворот: от запретов к безопасным родам

Еще не так давно врачи настоятельно отговаривали женщин с системной красной волчанкой от материнства из-за высоких рисков для жизни матери и ребенка. Однако сегодня ситуация в корне изменилась. Благодаря огромному прорыву в предгравидарной подготовке, ведении беременности и родов, беременность при СКВ стала гораздо более безопасной и возможной.

При этом во всем мире наметились две важные тенденции:

  1. Рождаемость в целом падает.
  2. Женщины, столкнувшиеся с осложнениями при первых родах, гораздо реже соглашаются на второго ребенка.

Поскольку при СКВ риски осложнений изначально выше, ученым было крайне важно понять: насколько часто эти женщины отказываются от повторного материнства и действительно ли осложнения первой беременности предопределяют исход второй?

Кого и как обследовали в Швеции?

Ученые сравнили данные 543 женщин с СКВ и 17 218 здоровых рожениц, у которых в период с 2003 по 2020 год родился первый ребенок.

Исследователи оценивали риски самых частых осложнений:

  • преэклампсию (тяжелое повышение давления и появление белка в моче),
  • преждевременные роды (до 37 недель),
  • рождение маловесного малыша (SGA),
  • гестационный диабет и отслойку плаценты.

Главные выводы исследования:

  • Решение о втором ребенке зависит от первой беременности
  • В целом женщины с СКВ чуть реже решаются на вторые роды. Но статистика показывает четкую закономерность:если первая беременность у женщины с СКВ прошла с осложнениями, она решается на второго ребенка гораздо реже, чем здоровая женщина с таким же опытом. Страх повторения проблем и пережитый стресс играют огромную роль. Если же первая беременность прошла спокойно и без осложнений, женщины с СКВ рожают второго ребенка так же часто, как и здоровые мамы в общей популяции.
  • Риск повторных осложнений действительно выше. У тех женщин с СКВ, кто все-таки решился на вторые роды, риски повторения проблем оказались выше, чем у женщин без волчанки:шанс повторения любого осложнения составил 42.3% (почти каждая вторая беременность) против 26.9% у здоровых женщин.
  • Особенно часто повторялись преэклампсия и преждевременные роды (около трети пациенток столкнулись с ними повторно).

Врачи научились защищать таких пациенток

Сравнение первой и второй беременностей у женщин с СКВ показало обнадеживающую динамику: к моменту вторых родов врачи значительно чаще назначали профилактику — низкие дозы аспирина и препараты для разжижения крови (низкомолекулярный гепарин). Это доказывает, что современная медицина активно использует работу над ошибками, чтобы сделать следующую беременность максимально безопасной. При этом базовый препарат (гидроксихлорохин) пациентки продолжали принимать в стабильном режиме (около 60% случаев).

Реальный кейс ЦИР: когда невозможное становится возможным

Теория подтверждается практикой наших врачей. В ЦИР регулярно обращаются пациентки с тяжелой аутоиммунной патологией, которой раньше пугали будущих мам.
История моей пациентки с рассеянным склерозом

Смотрите материалы на нашем сайте:

Волчанка глазами репродуктолога
Кто лечит антинуклеарный фактор
Как не ошибиться в диагностике волчаночного антикоагулянта
HLA и СКВ
Микрохимеризм и СКВ

_

Материал подготовлен врачом ЦИР, акушером-гинеколог, гинекологом-эндокринологом, гемостазиологом Татьяной Александровной Бабак

Что обсуждают андролог и гастроэнтеролог? Нет, не общемедицинские проблемы, а нарушения фертильности, патологию спермограммы и гормональные сбои у мужчин

Как думаете, что может объединить этих специалистов? Казалось бы – здесь кишечник, а здесь гормоны и сперматозоиды. Оказывается, связь есть и она очень значима!

В конце материала вы найдете чек-лист по питанию в случае проблем с кишечником.

Долгое время в клинической практике репродуктивная и пищеварительная системы рассматривались как функционально изолированные. Однако накопленные за последнее десятилетие данные свидетельствуют о существовании двунаправленной регуляторной оси «кишечник – гонады». В современной медицине это называют осью «кишечник – семенники» (Gut-Testis Axis).

Механизмы взаимодействия

Ключевым звеном является системное воспаление низкой интенсивности, вызванное нарушениями микробиоты кишечника (дисбиоз, синдром избыточного бактериального роста (СИБР), хроническим колитом, целиакией и некоторыми другими состояниями).

В основе лежит окислительный стресс и «синдром дырявого кишечника», когда нарушаются защитные контакты между клетками и стенка кишечника пропускает в кровь вредные бактериальные вещества – эндотоксины (липополисахариды).

Это запускает системное воспаление, которое повышает уровень активного кислорода в семенной жидкости. Окислительный стресс напрямую повреждает ДНК сперматозоидов, что является основной причиной невынашивания беременности.

Также кишечная микробиота регулирует обмен эстрогенов. Если бактерий, вырабатывающих фермент β-глюкуронидазу, слишком много, эстрогены непрерывно возвращаются из кишечника в кровоток – уровень женских гормонов в крови растет, а выработка тестостерона яичками падает.

Читать подробнее...

Как распутать клубок факторов и привести пациенток к успеху. Две истории от врача С.Н. Дементьевой.

В последнем эфире Светлана Николаевна Дементьева поделилась двумя сложными историями. В каждой из них было сочетание множества факторов и успешный результат.

История 1. Донорская яйцеклетка или естественная беременность?


Беременность при выраженном истощении овариального резерва и тяжелых иммунологических/гемостазиологических нарушениях

Пациентка: 39 лет на момент обращения (сейчас 41 год).

Проблема и анамнез: длительное бесплодие, отсутствие беременностей в прошлом. Две неудачные попытки ЭКО (получали всего по 2 ооцита низкого качества, эмбрионы не получались). Репродуктологи настоятельно рекомендовали программу с донорскими яйцеклетками.
Крайне низкий овариальный резерв (АМГ 0,13–0,15, ФСГ "подпрыгивал" до 36).

Выявлены иммунологические и генетические нарушения:
Высокий антинуклеарный фактор (АНФ 1:320–1:640).
Неблагоприятный гаплотип HLA II класса (DR3-DQ2.5), ассоциированный с риском аутоиммунных нарушений.
Неравновесная представленность Х-хромосом (83 на 17), гетерозиготная мутация 21-гидроксилазы.
Генетическая предрасположенность к повышенному свертыванию крови и сосудистому спазму.
Мужской фактор: тератозооспермия (2% нормальных форм по Крюгеру), олигозооспермия и сниженная подвижность сперматозоидов.

Читать подробнее...

АМГ: наука vs. мифы. Что на самом деле говорит рецензия Fauser

Что такое АМГ и зачем он нужен


АМГ впервые открыли в 1946 году как вещество, отвечающее за развитие половых органов у мальчиков в утробе матери. Лишь в начале 2000-х учёные поняли его важную роль для женского здоровья.

Ключевое открытие: АМГ вырабатывается в яичниках и работает как «сторож» яичникового резерва. Он тормозит преждевременное «пробуждение» фолликулов из состояния покоя. Если АМГ мало — фолликулы «сгорают» быстрее, чем нужно.

Простыми словами: АМГ показывает, сколько фолликулов (потенциальных яйцеклеток) «в запасе» у ваших яичников. Это не точный счётчик, но хороший ориентир.

Читать подробнее...

Материнские клетки проникают в мозг и другие органы плода и сохраняются там всю жизнь. Комментирует И.И.Гузов

Микрохимеризм (Mc) — это явление, при котором в организме человека присутствуют генетически чужеродные клетки, полученные в результате двустороннего обмена клетками между матерью и плодом во время беременности. Ранее было известно, что такие материнские клетки годами сохраняются в различных органах (сердце, печень, легкие и т. д.), приобретая специфичный для этих органов фенотип. Однако об их распространенности, количестве и клеточной роли в человеческом мозге данных практически не было.

Авторы работы «Микрохимеризм в мозге человека: количественная оценка и профилирование единичных ядер определяют клеточные типы и разнообразие» поставили цель исследовать, насколько распространен материнский микрохимеризм в мозге, в каких именно областях он присутствует, какие типы клеток формирует и как меняется на протяжении всей жизни человека.

Публикуем в честь дня мозга разбор статьи и комментарии эксперта.

Читать подробнее...

АЛТ и АСТ при беременности. Почему могут повышаться печёночные маркеры и когда это опасно?

Беременность сопровождается глубокой перестройкой кровообращения и обмена веществ, но, вопреки распространённому мнению, большинство стандартных показателей работы печени остаются в пределах тех же норм, что и до беременности.

В норме не меняются уровни печёночных ферментов АЛТ и АСТ, общего билирубина (продукта распада гемоглобина, который перерабатывает печень), ГГТ, а также показатели свёртываемости крови — протромбиновое время (ПТ), АЧТВ и тромбиновое время.

Исключение составляют щелочная фосфатаза (ЩФ), уровень которой закономерно растёт — её дополнительно вырабатывают плацента и растущие кости плода, — и альфа-фетопротеин (белок, который производит печень плода).

Одновременно снижаются уровни альбумина и общего белка в крови из-за увеличения объёма жидкой части крови (так называемого разжижения крови), а также падает уровень веществ, препятствующих образованию тромбов, — протеина S и антитромбина — при одновременном повышении факторов свёртывания VII, VIII, IX, X и фибриногена.

Это создаёт естественное состояние повышенной свёртываемости, необходимое для профилактики кровопотери в родах, но одновременно повышает риск образования тромбов.

Однако пациентки регулярно приходят ко мне на приём с жалобами на повышение АЛТ или АСТ при беременности. Самое важное, что любое отклонение АЛТ, АСТ, билирубина, ГГТ или показателей свёртываемости (в частности, удлинение ПТ), возникшее на фоне беременности, требует тщательного обследования для поиска причины.

Читать подробнее...

Страницы: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ... | 106 | След.