Вопрос генетику

Вопрос генетику.
Добрый день!

Мне 33 года, супругу 42. Кариотипы 46ХХ, 46ХY. Нет совпадений по HLA II.

Полиморфизмы генов системы гемостаза: FGB- G/A; GPIba - C/D; PAI1 - 5G/4G.
Полиморфизмы генов сосудистого тонуса: AGT - T/C; AGTR1 - A/C; AGTR2 - A/A; CYP11B2 - C/T.
Полиморфизмы генов цитокинов: IL1RA- 2R/4R; IL1 beta + 3953 - C/T.

4 неудачных беременностей (самая первая в 2002 году, выкидыш в 7 недель, следующая в 2011, биохимическая беременность, потом в 2012 замершая на 8 неделе, моносомия по Х хромосоме, и последняя этой весной - замершая на 7 неделе, причину не нашли).

Из назначений постоянно принимаю фол. кислоту, препараты группы Б. При подтверждении беременности (в последний раз) колола фраксипарин. Беременность замерла в 7 недель. Делали цитогенетическое исследование, кариотип плода мужской 46XY.

Вопрос: Считаете ли Вы, что исследование кариотипа плода без аберраций не было достаточно, и нужно было делать с аберрациями для выявления вероятных хромосомных нарушений. Нужно ли нам с супругом сдавать кариотипы с аберрациями? стоит ли что-то еще дообследовать по части генетики?

Спасибо!