У меня были низкие риски по результатам первого скрининга (биохимия+узи), но ХГЧ был повышен, поэтому я сделала неинвазивный перинатальный тест. Результат теста - низкий риск хромосомных аномалий. Нужно ли мне делать тройной тест, или можно ограничиться УЗИ на 20-24 неделе?
