Здравствуйте.
Буду Вам очень благодарна, если Вы сориентируете меня, что делать и как быть в моем случае.
Три года назад на 32-неделе я потеряла своих доченек (внутриутробная смерть, детки были зачаты естественно после шести лет бесплодия неясного генеза). Причина смерти - инфаркт плаценты. Позже я сдала анализы на мутации
гемостаза, они показали: PAL-1 - 5G\4G (указано, что генотип риска). Все остальные (всего 7 показателей - нейтральный тип). В фолатном цикле из 4 показателей три мутированы: MTHFR:677 C>T - C/T, MTR: 2756 А>G - A/G, MTRR:66 A>G - G/G. Обо всех трех написано - «фактор риска».
Вопросы:
1. Могла ли наступить трагедия из-за таких исходных данных гемостаза? События припали к тому же на июль с 40С жарой.
2. С тех пор у меня было несколько биохимических беременностей, и терапия назначенная моим врачом, не спасала ситуацию. Назначения: кардиомагнил 150 мг, метипред - 1 таблетка (у меня к тому же в два раза повышены антитела к фосфолипидам. В частности - кардиолипину. Но их то находят, то - нет).
3. Что бы Вы посоветовали принимать на этапе планирования? Мой врач утверждает, что мутации мои не критичны, и больше принимать ничего не надо. Вот, мол, забеременеете, тогда сделаем еще раз коагулограммуи и по ее результатам назначим, если что клексан и прочие более серьезные лекарства. Но дело в том, что у меня полоски на тесте появляются, и за три дня все бледнее и бледнее, и все заканчивается, едва начавшись. Кариотип пары мы сдавали пару месяцев тому назад - норма. То есть такие ранние замирания - вряд ли вызваны хромосомными аномалиями.
Помогите мне, пожалуйста.
Заранее большое Вам спасибо за Ваш ответ.
С уважением, Наташа.
