Валентина, здравствуйте.
Вариант полиморфизмов, который обнаружен у Вас, совсем нередкий.
Каждый из перечисленных генов представлен в Вашем генетическом материале в двух экземплярах, которые могут отличаться. Каждый такой вариант носит название "аллель". Напротив гена может быть три варианта результата: шифр 1, 2 или 3. Цифрой 1 обозначаются ситуации, когда оба варианта гена - частые аллели, 2 - когда один частый, а второй - нет, 3 - когда встречаются редкие аллели. Чаще всего будут встречаться 1 и 2,реже - 3. Поэтому ситуация, когда по части генов единички, а по части - двойки - может быть у многих пациентов.
Определенные комбинации факторов полиморфизмов генов цитокинов могут повышать вероятность невынашивания беременности. У Вас таких факторов, которые могут быть ассоциированы с патологией при беремености, два - IL1B и IL4. Оценивать риски следует исходя из клинической ситуации, на очном приеме. Для более полной оценки иммунной составляющей также важно сдать иммунограмму.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
