Результат цитогенетического исследования

Добрый день! Хочу вам задать вопрос о том, стоит ли мне посещать в данной ситуации врача-генетика, или посещение может быть необязательно. Мне 31 год, замужем, мужу 33 года. В октябре прошлого года я узнала, что беременна. Это было очень радостно, так как беременность была запланированной, и до этого около 3-4 месяцев беременность не наступала. Во время планирования анализы не выявили каких-либо инфекций или отклонений. Это была моя первая беременность. За время беременности я сделала 2 УЗИ (на 5 и 6 неделях), которые подтверждали, что она маточная, сердцебиение есть, отставание было на пару дней. В 11,1 недель я записалась на 1 скрининг. Во время УЗИ не нашли сердцебиения. После еще несколько специалистов это подтвердили, УЗИ с доплером не нашло кровотока у плода. Был поставлен диагноз: замершая беременность на сроке 9,3 недель. 25/11/15 мне сделали чистку, и материал мы с мужем отправили на цитогенетический анализ в лабораторию ЦИР. Ответ пришел 10/12/15: 47, XX, +16. Гистология не нашла отклонений. Насколько понимаю я, этот результат говорит о том, что причина зб заключалась именно в генетике, у плода была лишняя 16-я хромосома, и такое отклонение является в принципе не жизнеспособным (беременность не может развиться) и случается довольно часто. Вопрос: в данной ситуации дает ли врач генетик какие-либо рекомендации? Нужно ли в принципе после первого такого случая проводить дополнительные исследования нас с мужем, чтобы выяснить вероятность повторения? И какие анализы? Ни в моей семье, ни в семье мужа никогда не рождались дети с хромосомными отклонениями, насколько мне известно, зб случались у тети и ее дочери по 1 разу (причины не выявлялись). Обязательна ли личная консультация врача генетика в моей ситуации? Заранее большое спасибо за ответ!