Здравствуйте! В 2011 году в срок родила девочку, роды- естественным путем, без осложнений. Беременность протекала легко. Через три недели после родов-выскабливание.
В 2013,2015 в первом триместре-не развивающиеся беременности. После выскабливаний - кровотечения.
Проходим обследование: общие анализы крови, мочи,
гормоны щитовидной железы, кардиограмма, антимюллеров
гормон,
ИППП (пролечена уреаплазма), антифосфолипидный синдром,
коагулограмма, кариотипы,
спермограмма мужа - врач говорит в норме. УЗИ-тонкий эндометрий.
HLA-фенотип мужа: L.R.DRB1*01,11 DQB1*03,05 DRB3*
жены: L.R.DRB1*11,16 DQB1*03,05 DRB3* DRB5*
В генетическом паспорте жены указано: выявлен неблагоприятный вариант гена APOE (ген аполипопротеина Е), алелли гена Е3/Е4. У носителя аллелей Е4 есть предрасположенность к нарушению липидного обмена, нарушению кровообращения и невынашиванию беременности.
Из терапии назначались - Джес в течении года, сейчас фолиевая кислота, рыбий жир, флебодиа, фемостон 2/10.
Врач говорит будем вводить иммуноглобулины.
Пожалуйста, прокомментируйте мою ситуацию, обследования и терапию. Резонно ли сохранять беременность иммуноглобулином?
С уважением, заранее благодарна!
Лечение невынашивания беерменности – (04 сентября 2016 15:43:10)
