Здравствуйте, Анастасия.
Действительно по результату пренатального скрининга I триместра имееется определенный риск по генетическим отклонениям со стороны плода. В связи с тем, что МоМ по Св. В-ХГЧ повышен 2,262,а по PAPP-A низкий 0,339, рекомендуется для исключения генетических синдромов сдать кровь на Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), данный тест назначается при повышенном риске по пренатальному тесту I триместра, выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью до 99,9%*: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера и другие. Данный анализ можно сдать с 10 неделе и до окончания беременности, также обязательно пройти консультацию врача генетика.
В письме Вы не указываете такой показатель как PLGF, по всей видимости Вам его не назначали. Данный анализ, также уточняет возможные риски по преэклампсии.
По назначению аспирина, Ваш доктор прав, что назначила данный препарат. Именно он назначается для профилактики преэклампсии, чем раньше он назначен, тем лучше, тем самым можно избежать проблем, которые связаны с преэклампсией на поздних сроках.
С уважением,
Добрый день. Меня зовут Анастасия, 25 лет, рост 170,вес 93,вторая беременность (первая мед. аборт по желанию в 2014 году) сейчас 25 недель по УЗИ и 24 недели по месячным. Первый скрининг был в 12 и 1 по месячным и 13 недель по УЗИ. Но так получилось, что сами результаты я увидела только сейчас. Ранее врач ЖК озвучил мне, что у меня высокий риск преэклампсии и назначил прием аспирина 150 мг, но вчера получив обменную карту я увидела результаты в которых указано: базовый риск развития Трисомии 21 - 1:948, индивидуальный - 1:134. Преэклампсия до 34 нед 1:398; до 37 нед. 1:94, задержка роста плода до 37 нед 1:175. Ниже в заключении написано: порок и аномалий - НЕ ВЫЯВЛЕНО; Риск хромосомных аномалий - НИЗКИЙ; Риск развития преэклампсии - ВЫСОКИЙ. Биохимия материнской сывортки на тот момент была такая:
ХГЧ - 2,262 МоМ; ПАПП-А - 0,339 МоМ; Маточные артерии ПИ 0,838 МоМ, Среднее А/Д - 1,054 МоМ. Сейчас меня очень пугает, что у меня такой высокий риск трисомии 21, но врач абсолютно ничего об этом не сказал. Потому как, если бы по результатам других обследований данный риск подтвердился мы бы рассмотрели вопрос о прерывании беременности. На втором скрининге было только УЗИ. Подскажите, пожалуйста, как в настоящее время я могу найти покой в данной вопросе? Имеет смысл очная консультация с генетиком? Насколько критична моя ситуация согласно заключениям скрининга?
