Добрый день! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа. Есть ли отклонения от нормы, влияющие на ход беременности? Протромбин -GG, фактор Ляйдена -GG, коагуляционный фактор VII -GG, коагуляционный фактор XII -CC, коагуляционный фактор XIII -GG, фибриноген бета -GG, тромбоцитарный гликопротеин 1в(GP1BA c.-5 T> С) TT, тромбоцитарный гликопротеин 1В (GP1BA Thr145Met C> T) CC, Интегрин Альфа-2 -ТТ, тромбоцитарный рецептор фибриногена -ТТ, Метилентетрагидрофолатредуктаза -СС, метионин-синтаза АА, метионин-ситназа редуктаза AG, ингибитор активатора плазминогена 5G/4G, P-селективный лиганд гликопротеин -GA, Янус киназа 2 - GG. Заранее большое спасибо за оперативный ответ.
Добрый день!
По результатам проведенного анализа на полиморфизмы генов гемостаза наследственной тромбофилии высокой степени риска не выявлено (фактор Лейдена и фактор протромбина - нормальная гомозигота), однако присутствуют полиморфизмы низкой степени риска, в частности гетерозиготная форма гена PAI-1.
Для того, чтобы оценить необходимость медикаментозной корреции выявленных полиморфизмов, рекомендована очная консультация врача акушера-гинеколога.
Подробнее о полиморфизмах генов гемостаза на нашем сайте
Полиморфизмы генов гемостаза
