Добрый вечер, Екатерина! При оценке скрининга важны все параметры-как билхимические(цифры и соотношения цифр, параметры оцениваются в МоМ), так и ультразвуковые параметры: ктр, твп, визуализация носовых костей, регистрация реверсного кровотока...) .При подобных реуультатах риск хромосомных аномалий составляет порядка 9%, а в 90% рождаются абсолютно здоровые дети. Безусловно, требуется более внимательное наблюдение врача акушера-гинеколога.Во первых, в Вашем скрининге не было плацентарного фактора роста(PLGF ), а этот прказатель очень важен, в такой ситуации его стоит мониторить! Для исключения риска хромосомных аномалий рекомендуется НИПТ(выявление фетальной днк в крови мамы)-это самый точный тест! Стоить мониторить ХГЧ. Очень важна доплерометрия маточных артерий! Для того, чтобы наметить индивидуальный план наблюдения, необходимо владеть всей информацией о пациенте.
комментарий на ответ "1 скрининг , результаты по крови" – (17 декабря 2019 17:50:46)
