Добрый день!В 2006 году при обследовании в ЦИР у меня выявили генетическую тромбофилию-мутацию гена протромбина в гетерозиготной форме.Сейчас после 2 кесарева сечения(в 2018г) обнаружили аденомиоз 1-2 ст.Можно ли проводить лечение препаратом Визанна?или есть в данном случае альтернативные методы лечения?
Добрый день, Анна!
В Вашем случае сложно заочно ответить на вопрос, так как нет данных семейного анамнеза (различные тромботические осложнения у родственников), акушерского анамнеза (сколько всего было беременностей, как они протиекали), данных УЗИ, данных о наличии или отсутствии клинической симптоматики (обильные, болезненные менструации). Необходимо также знать Ваши дальнейшие репродуктивные планы.
Если риски от приема препарата будут превышать пользу, предпочтителен выбор альтернативных методов лечения.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
