Мутации генов гемостаза, фолатного цикла и сосудистого тонуса

Добрый день, Яна! 

В сданных Вами полиморфизмах генов гемостаза нет факторов клеточного, тромбоцитарного звена, а это важная часть гемостаза. Именно через тромбоцитарный путь мы можем проводить длительную профилактику тромбозов, инфарктов, инсультов и подобных нарушений свертывания, которые действуют и при беременности.

Тромбоциты обеспечивают очень важные процессы прилипания/адгезии клеток к сосудистой стенке, агрегации/слипания с другими клетками крови, активации плазменного звена для того, чтобы образовались нити фибрина, мощной активации других тромбоцитов, заживления поврежденной сосудистой стенки. То есть через тромбоциты идет воздействие на всю систему свертывания крови.

И поэтому существует препарат для длительного приема, очень часто используемый, особенно в старшем возрасте- ацетилсалициловая кислота/аспирин/тромбоАСС/кардиомагнил. По назначению лечащего врача, с учетом всех факторов за и против, под контролем анализов, этот препарат назначается в очень небольшой дозе для длительного приема в качестве профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, связанных со свертыванием крови. Он и является основной защитой от опасных для жизни состояний.

Я рекомендую проверить этот тромбоцитарный путь. В нашей панели этот гены основных рецепторов тромбоцитов: ITGA2-рецептор к коллагену (полиморфизм увеличивает количество рецепторов до 2х раз- сильное прилипание и активация клетки), ITGB3-рецептор к фибриногену (делает тромбоциты суперактивными, опять сильная активация), фактору фон Виллебранда, GP1b-основной, запускающий рецептор к фактору фон Виллебранда (первичное прикрепление тромбоцита к месту дефекта сосудистой стенки, полиморфизм определяет длину рецептора-"удочки"). 

Также в нашей панели есть дополнительные плазменные и тканевые факторы- FXI коагуляционный фактор, FXII(фактор Хагемана), PLAT- тканевой активатор плазминогена (эффект полиморфизма похож на действие PAI-1, то есть слабое растворение уже образованного фибрина).

Очень хорошо, что повышенный фибриноген у Вас не диктуется генетически.Это значит, что есть большая вероятность снизить его коррекцией других звеньев (например, функции яичников, количества жировой ткани в организме).

Особенности Ваших генов- это багаж, рецепт, который можно корректировать. Далеко не всегда предписание генов реализуется. Человек устроен очень сложно и в этом есть возможность перемен и воздействий. Жить с небольшой предрасположенностью к тромбозам можно и нужно долго и счастливо, по необходимости корректируя курс своего "корабля", обходя возможные препятствия, которые Вам уже известны и обозначены на карте, в отличие от людей, которые не обследованны.   

С уважением, Дементьева Светлана Николаевна