27 недель беременности

    Добрый день, Елена. Действительно, учитывая ваш анамнез и результаты генетического обследования на наследственную тромбофилию, вам показано лечение препаратами влияющими на свертывааемость крови в течение беременности. Гетерозигота в факторе тромбоцитов ITGB3 является самостоятельным фактором невынашивания беременности и без лечения может сопровождаться различными осложнениями беременности. Поэтому хорошо, что вы начали прием антиагрегантов(аспирин) с самых ранних сроков беременности. 

Ваше обследование на полиморфизмы системы гемостаза нельзя назвать полным, обычно мы смотрим  все 18 факторов. По вашим результатам можно еще сказать, что мутации FGB и PAI1 встречаются довольно часто в популяции и не несут особого значения сами по себе, изолированно от других показателей, которых вы не проверяли. Мутация гена MTHFR означает то, что вам показан прием профилактических доз фолиевой кислоты в течение всей беременности, но не более 1000 мкг.

Результат коагулограммы важно видеть максимально свежим на вашем сроке. Кроме того, было бы отлично провести анализ крови на тромбоэластограмму(ТЭГ) для того, чтобы понять нужно ли вам продолжать прием препаратов гепарина (фраксипарин,клексан или нефракционированный гепарин) и в какой дозе, если нужно. Такие назначения возможно только на очном приеме гемостазиолога(в ЦИР все наши гинекологи с образованием гемостазиолога). 

Принимать препарат Вессел дуэ ф мы в ЦИР не советуем по причине отсутствия его клинической эффективности, подтвержденной неоднократно по результатам анализов крови принимающих его пациентов.