Задать вопрос
| Архив сообщений
| Поиск по форуму
Выделить сообщения за последние: 1
2
3
4
5
7
10
15
20
30
дней
Здравствуйте, при наличии сопуствующей онкологии обычно рекомендуют прохождение теста, и в подавляющем большинстве случаев он точно отражает отсутствие хромосомных аномалий плода, которые диагностируются с помощью НИПТ (синдромы Дауна, Эдвардса и Патау + нарушение числа половых хромосом). Поэтому, если тест отрицательный, он, как правило, очень надежен.
Вместе с тем, в литературе описаны единичные случаи, когда циркулирующая ДНК опухолевых клеток действительно давала резкие отклонения в тесте. О Вашем диагнозе должна знать лаборатория, тогда вероятность неправильной интерпретации может быть сведена к минимуму. Очень важно дополнить неинвазивный тест полноценным УЗИ в 12 недель (с определением ультразвуковых маркеров хромосомных аномалий и измерением пульсационного индекса маточных артерий) и тройным биохимическим скринингом (св. бета-субъединица ХГЧ, PAPP-A и PlGF). Если сдать НИПТ в 10 недель, то в 12 недель на руках будет полное обследование, с результатами которого нужно будет пройти консультацию врача акушера-гинеколога для общей оценки ситуации и выработки дорожной карты по беременности. Главное, чтобы врач умел "читать" результаты исследований, а не просто ориентировался на заключение.
С уважением,
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
Центр иммунологии и репродукции
Ваша надежная опора на пути к цели
Клиники фертильности, акушерства и пренатальной диагностики