Помогите пожалуйста определить риски хромосомных аномалий и осложнения беременности по 1 скрининг у. Исследование проведено в 12нед и 1 день. Очень переживаю. Это вторая беременность. У меня отриц. Резус. Первая беременность протекала хорошо. Заранее спасибо. В-субьединица хгч-0.633 ом, рарр-а-0.276МоМ, маточные артерии рi- 1.245, среднее арт. Давление 1.015, КТР-55.0мм, ТВП-1.60ММ, трисомия 21-1:4379, трисомия 18- 1:2564, трисомия 13- 1: 6810,задержка роста плода 1:114, преэклампсия - 1:632.
Здравствуйте, Ксения! Вы просите оценить риски хромосомной патологии по результатам первого скрининга. Но у Вас всё эти риски указаны. Формально риски низкие, но настораживает снижение уровня РАРР-А ниже референсных значений. Вам необходима очная консультация акушера-гинеколога ЦИР для исключения рисков по самой беременности. У нас Вы можете также пройти диагностическое генетическое обследование -неинвазивный пренатальной тест (исследование ДНК плода по крови матери), который исключает с достоверностью, близкой к 100%, наиболее распространенные хромосомные аномалии у плода.
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
