Добрый день.Мне 34 года.Через 10 дней будет 35.Подскажите пожалуйста по моим результатам скрининга в 12.3 недели.ЧСС-154; КТР-57; ТВП-1,60; Длина церв канала-35.Носовая костьопределяется.ХГЧ-62,20Ме/л эквивалентно 1,735 Мом; РАРР-А-0,938Ме/л эквивалентно 1,0112Мом. Риск трисомия 21:базовый-1 из 276; индивидуальный 1из 379.Трисомия 18:базовый 1 из 651; индивидуальный 1из 13027.Трисомия 13.Базовый 1из 2049,индивидуальный 1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1из 154; ЗРР до 37 недель 1 из303; Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 1200.Пожалуйста подскажите,плохо ли всё у меня?И почему написали сдать кровь на хгч и афп в 16-18 недель и консультацию генетика?
Добрый день, Надежда!
Риск развития хромосомной аномалии по результатам компьютерной программы у вас трактуется как средний(интервал риска между 1:100 и 1:1000). Высокий же риск считается при значениях 1:100 и выше. Данные результаты не говорят о высоких рисках хромосомной аномалии. Но требуется проведения тройного теста в сроке 16-18 недель для исключения патологии. Данные показатели рекомендуются сдавать не только Вам, но и всем беременным женщинам в качестве исключения хромосомной аномалии плода совместно с УЗИ. Это скрининговый метод исследования второго триместра. Консультация генетика вам рекомендовано для более детального изучения рисков. Но на самом деле все не плохо и шанс на что-то плохое в целом небольшой.
Риска преэклампсии, задержки роста плода у вас по данным скрининга нет. Но важно понимать, что риск оценивается не только по результату скрининга. Если у вас имеется патология почек, хроническая артериальная гипертензия, многоплодие, сахарный диабет, ожирение, антифосфолипидный синдром, беременность после вспомогательных репродуктивных технологий, семейный анамнез преэклампсии, то вам показана профилактика данного состояния с 12 до 36 недель беременности аспирин 150 мкг в сутки.
