Добрый день, 41 год, в анамнезе 1 роды ( здоровый ребенок), 2 замершие беременности, 3 неудачных эко, больше 10 лет вторичного бесплодия неясного генеза. Сдавала все возможные анализы,
гормоны, афс,
hla типирование, эндометрий - все в норме. Анализ эмбоионов при выскабливании не проводился. Единственное, к чему можно придраться - генетический паспорт. Обнаружены нарушения высокий риск в гене рецептора эритропоэтина(гомозигота носитель генотипа Т/Т), гене ингибитора активатора плазминогена (гомозигота носитель генотипа 4G/4G). Средний риск ген аполипопротеина Е гетерозигота носитель генотипа Е3/Е4, ген метилентетрагидрафол атредуктазы гетерозигота носитель генотипа С/Т, гетерозигота носитель генотипа А/С. Принимаю кардиомагнил 75 мг. 2 замершие после самостоятельной беременности.Как можно скорректировать эти нарушения. Есть еще последняя надежда на криоперенос. Спасибо огромное!
