NULL пишет
Анализ на АЗФ - это исследование Y-хромосомы и поиск мутаций генов, расположенных в этой хромосоме (чаще на трех участках - a, b, c). Фенотипические проявления мутаций - это различные варианты нарушений сперматогенеза (клетки Сертолли, гипосперматогенез, блок сперматогенеза на стадии сперматоцитов, олигозооспермия, азооспермия и др).
Латинское название - AZF.
Анализ рекомендуется проводить у всех пациентов с азооспермией и различными вариантами олигозооспермии.
В небольшом проценте случаев эти мутации передаются по наследству по мужской линии.
По поводу наличия среди родственников потомков с нарушениями развития интеллекта желательно проведение развернутого генетического анализа - кариотипирования - подробного исследования строения и состава каждой хромосомы в нескольких десятках клеток.
После проведенного генетического исследования решается вопрос о терапии - если выявленное нарушение поддается терапии, ее проводят. Если обнаружено генетическое нарушение, связанное с полом, рекомендуют либо использование донорской спермы, либо процедуры ICSI (ИКСИ) с подбором сперматозоидов с Х-хромосомой (зародыш женского пола).
Кухорева Татьяна Александровна, врач ЦИР.
Опубликовано 12 декабря 2003 13:54:22
