Мутация Лейдена наследуется от родителей.
Человек -носитель мутации Лейдена обладает предрасположенностью (повышенным риском) к различным заболеваниям, связанным с нарушениями в состоянии свертывающей системы крови (например, гипертоническая болезнь, тромбозы вен ног при варикозном расширении вен). Но реализуется ли этот риск в виде заболевания, в каком возрасте это произойдет и на сколько будут выражены проблемы зависит от очень многих факторов. Пока организм человека адаптирован жалоб не возникает.
Во время беременности организму женщины предъявляются повышенные требования. При этом сама по себе беременность является предрасполагающим фактором к развитию незначительной гиперкоагуляции. Наличие мутации Лейдена повышает выраженность гиперкоагуляции в несколько раз. При этом прежде всего страдает состояние кровотока в плаценте и как следствие работа плаценты. Пол ребенка на вероятность развития нарушений не влияет. При наличии Лейденской мутации женщина может благополучно выносить беременность без терапии, но риск развития осложнений высокий. Особенно, если ранее одна из беременностей закончилась неудачно.
Подробнее о мутации Лейдена Вы можете прочитать в публикации на нашем сайте http://www.cironline.ru/articles/pregnancy/31.shtml
С уважением, Охтырская Т.А.
>> Очень хочется узнать у Вас - обнаруженная у меня Лейденская мутация - приобретенная или наследственная? У меня растут два мальчика, беременнность проходила легко, а третьи роды - преждевременные...с очень печальным результатом. Может ли быть связь между полом умершего ребенка (девочка)и даннной мутацией? Не могла же мутация взять и возникнуть после двух удачных беременностей?
Опубликовано 02 июня 2004 20:47:45
