Re: Вопрос врачу: 16-трисомия

>В подавляющем большинстве случаев остановка в развитии беременности, связанная с наличием трисомии (лишней хромосомы в одной паре)у плода - это случайность; и вероятность повторения ситуации ничтожна мала. Риск возникновения хромосомных аномалий повышается с возрастом женщины (после 35 лет), а также при наличии вредных факторов, которые приводят к нарушению стуктуры хромосом (аберрациям), тем самым повышая риск возникновения хромосомных аномалий в делящейся оплодотворенной яйцеклетке.

"Увидеть" повышенный процент аберраций в хромосомах можно с помощью специального генетического анализа - кариотипирования с G-бэндингом. G-бэндинг - это специальная окраска хромосом, которая и позволяет увидить "поломки" в их структуре. Обычное кариотипирование ничего не даст.

Большинтсво трисомий приводят к выкидышу в ранние сроки беременности и лишь немногие из них "донашиваются" до более больших сроков. Для определения риска наличия у плода хромосомных аномалий во время беременности проводится несколько скриннинговых тестов:

- в 12-13 недель определение толщины воротниковой зоны у плода;

- в 16-18 недель - тройной или четверной тест;

- по строгим показаниям - амницентез.

Кариотипирование с G-бэндингом Вы можете сделать в нашем центре. Запись на анализ по телефону 514-00-11.

Беленко Н.В., акушер-гинеколог ЦИР.

>

>> У меня была неразвивающаяся беременность, ост. на 5.5 нед. от зачатия, цитогенетический анализ плода показал хромосомные нарушения: трисомию 16 хромосомы. Врач сказала, что это может быть или случайность, или предрасположенность родителей и назначила анализ кариотипа.

>Насколько этот анализ показателен и что бы Вы порекомендовали проверить еще?

>Через какое время после выскабливания можно снова попытаться? Беременность была первая, мне 32 года.