>
>
>> У меня АФС под вопросом и мутации в системе
гемостаза (мутация MTHFR C677T +/-, Полиморфизм "675 4G/5G" в гене ингибитора активатора плазминогена 1 типа PAI-1 +/+, Полиморфизм "807 С/Т" в гене гликопротеина Gp-La тромбоцитов и полиморфизм "I/D" в гене тканевого активатора плзминогена. Может у котого была такая ситуация и беременность прошла удачно. Очень надеюсь.
На сегодняшний день известно несколько генов системы свертывания крови, для которых характерен полиморфизм. При этом для большинства их них повышенный риск тромбообразования связан только с гомозиготным вариантом "измененного" гена (т.е. когда форма гена, сопряженная с повышенным риском тромбообразования, присутсвует в обеих парных хромосомах). Для гетерозиготного варианта (когда в одной хромосоме имеется "нормальный" ген, а в парной - "измененный", как и в Вашем случае) связь с повышенным риском тромбообразования остается до конца не доказанной. Хотя есть мнение, что при сочетании нескольких гетерозиготных полиморфных вариантов риск тромбообразования все же повышаеется. Беременность на фоне тромбофилии рекомендуется вести с помощью малых доз антиагрегантов и/или прямых антикоагулянтов под тщательным контролем свертывающей системы крови, УЗ- и допплерометрическим контролем за развитием плода. В большинстве случаев правильного ведения такой беременности, все проходит без осложнений и рождается здоровый малыш.
С уважением,
