>
>
>> Подскажите, действительно есть острая необходимость кроме гемостазиограммы+ВА срочно сдать весь этот перечень анализов?
>">-аунтитела к кардиолипину, ДНК (нативной и денатурированной)
>>-гомоцистеин
>>-антитела к бета2гликопротеину1
>>-наследственные мутации системы
гемостаза (особенно, если у кого-то из близких родственников были случаи инфарктов, инсультов, тромбозов)
>>-определить уровень РКФМ и
Д-димера (маркеры внутрисосудистого свертывания крови)"
>
>Ведь тактика лечения при поддверждении ВА все равно не будет существенно отличаться?
>Весь этот список весьма недешево обойдется, можно ли выделить только основное неоходимое из него?
>Тем более, если подтвердиться ВА, нет времени откладывать лечение, я ведь уже беременна.
Считаю необходимым проверить все перечисленные факторы риска. Вопрос о необходимости анализа на наследственные мутации
гемостаза определяется, исходя из анамнестических данных (тромбозы, инфаркты, инсульты у самой пациентки и/или близких родственников). Остальные анализы необходимы для определения степени тромбофилического риска - раз, а также выбора оптимальной тактики лечения (аспирин? гепарин? иммуноглобулин? дозы, продолжительность терапии?) и наблюдения во время беременности (частота сдачи тех или иных анализов, сроки и частота проведения допплерометриии и др.)- два.
С уважением,
