>
>
>> Мне 30л.,бер.22нед.(вторая).Живу в небольшом посёлке и очень хотела бы получить совет.В нашей ЖК имеют очень отдалённое понятие о всех анализах и исследованиях,проводимых во время беременности(спасибо инету,хоть какая-то информация).На УЗИ ездим специально в обл.центр.Там, после УЗИ,врач порекомендовала мне сдать анализ на АФП и
ХГЧ.Я их сдавала в 17нед.,пришли ответы:АФП(0,78МоМ)-В-ХГЧ(0,33МоМ)эстриол(1,21МоМ)Диагноз проведённого биохимического скрининга-риск по с.Эдвардса1:281,общепопуляционный-5%Анализ проводила областная лаборатория.Я записалась на повторное УЗИ(19-20нед.)и на приём к генетику.Врач-узист никаких отклонений от нормы у плода не обнаружил.С его результатами я отправилась на консультацию к генетику.Она составила родословную,осталась довольна результатами УЗИ,задала мне несколько вопросов,сделала перерасчёт и оставила ДИАГНОЗ ПРЕЖНИМ.Врач посоветовала не беспокоиться(показаний для инвазивной диагностики нет),но и дала понять что гарантий рождения здорового ребёнка тоже нет.Я очень переживаю по данному поводу.Может сдать какие-нибудь дополнительные анализы или пройти доп.исследования?Даже просто,чтобы узнать как в дальнейшем развивается плод.Очень надеюсь на ответ и заранее Вам спасибо!
Показатели тройного теста, действительно, не говорят о необходимости проведения амниоцентеза и кариотипирования плода. Если по данным УЗИ у ребеночка не видны пороки развития или "мягкие" маркеры хромосомных аномалий, повода для беспокойства нет. Для себя Вы должны понимать, что скрининговые тесты оценивают риски, и не одно исследование не дает 100% гарантии. В инструкции к скрининговым тестам написано, что нормальные показатели не исключают полностью вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией, также как и отклонения в результатах теста могут быть при абсолютно здоровом плоде. В большинстве случаев нормальные показатели биохимического скрининга + данные УЗИ позволяют говорить, что с ребеночком все в порядке.
С уважением,
