#41 пишет
>
>
>> Здравствуйте! По результатам генетического скрининга было установлено – комбинированный риск (возраст (29 лет) + NT (2,0 мм) + АФП (1,24 МоМ) + РАРР-А (1,48 МоМ) + ХЧГ (1,10 МоМ). Возрастной риск 365.
>В дальнейшем рекомендовано в 16-18 недель анализ кариотипа плода с использованием амниотической жидкости.
>На вашем сайте в статье «Пренетальный скрининг в группе компаний ЦИР» прочла, что подобные исследования не безопасны и их назначают только женщинам высоких групп риска, хотя в моей клинике меня уверили, что это совершенно безопасно для ребенка. Скажите, пожалуйста, стоит ли делать этот анализ, потому как моя беременность ОЧЕНЬ долгожданная и я опасаюсь всяких осложнений?
>
По анализу и ТВП риск наличия хромосомных аномалий у плода невысокий. Это не показание для амниоцентеза. В аналогичных Вашему случаю мы рекомендуем сделать тройной тест в 16-18 недель и потом только решать вопрос о необходимости проведения амниоцентеза. Проведение амниоцентеза, действительно, связано с риском потери беременности или развитием инфекционных осложнений. Поэтому проведение его показано, когда вероятность наличия у плода хромосомных аномалий (по данным биохимических скринингов) выше, чем риск развития осложнений при выполнении этой инвазивной процедуры. Но даже в таком случаю женщина в праве не делать амниоцентез. Выбор всегда остается за ней.
С уважением,
Опубликовано 04 июля 2006 13:51:54
