Здравствуйте. Проходим обследование по поводу 2 неразвивающихся беременностей. Помогите разобраться в результатах кариотипирования.
>Жена:
>Кариотип- 46, ХХ,
>аберрации хромосом(одиночные хроматидные фрагменты)- 3/(1)(q?); (6)(p21); (11)(q13).
>Заключение: 46, ХХ. На 100 клеток обнаружено 3% клеток с аберрациями хромосом, частота разрывов хроматид на клетку составила -0,03.
>Муж:Кариотип - 46, ХY(17ps),
>аберрации хромосом(изохроматидные фрагменты)- 1/(14)(q24), анеуплоидия 1/47,XY,+18.
>Заключение: 46, ХY (17ps-вариант нормы, вторичная перетяжка на 17 хромосоме). На 100 клеток обнаружено 1% анеуплоидных клкток и 1% клеток с аберрациями хромосом, частота разрывов хроматид на клетку составила -0,02.
>Необходима ли в этом случае какая-либо коррекция? Могут ли такие показатели повлиять на дальнейшую беременность. Спасибо.
Процент аберрантных хромосом и анеуплоидных клеток у супругов не высокий, т.е., возможно, что генетический фактор не является ведущей причиной невынашивания беременности. Желательно пройти консультацию
генетика и акушер-гинеклога для составления плана дальнейшего обследования по причинам невынашивания беременности (аутоиммунные, аллоиммунные, тромбофилические и др. факторы).
С уважением,
