Здравствуйте, Екатерина.
Заочно решить вопрос о показаниях для проведения амниоцентеза не представляется возможным. Указанные Вами УЗ-особенности не являются прямым свидетельством хромосомных аномалий у плода, но могут встречаться у детей с генетическими синдромами. Я бы рекомендовала проведение так называемого тройного теста - кровь из вены беременной женщины на
гормоны АФП (AFP) - альфафетопротеин,
ХГЧ (HGG) и эстриол (Е3). Этот тест позволяет определить степень вероятности наличия у плода хромосомной патологии и показания для проведения амниоцентеза. Тест желательно сделать до 20 недель беременности (акушерских, т.е по первому дню последней менструации) .
С уважением,
>> Здравствуйте!
>Я живу в Испании, и мне пока не всегда легко общаться с местными врачами. Сегодня мне сделали УЗИ (срок беременности 19 недель и 3 дня). В целом никаких серьезных дефектов не нашли, но в голове плода справа обнаружена сосудистая киста размером 3 мм, а также небольшая белая точка в левом мозжечке сердца. Врач говорит, что киста может рассосаться, а точка в сердце может быть связана с недостатком кальция?! Но также иногда это может говорить о вероятности хромосомных аномалий плода. Чтобы сказать наверняка, можно сделать амниоцентез, при котором риск выкидыша 1:100,а степень вероятности хромосомных аномалий доктор не уточнил.
>Помогите, пожалуйста, разобраться и принять правильное решение, т.к. я не поняла, являются ли эти два УЗИ маркера показанием для амниоцентеза?
>Заранее большое спасибо за помощь!
