Re: Re: Совпадения по аллелю

>Я живу в Киеве, хочу к Вам не только попасть на прием по вопросам обследования на иммунологические и тромбофилические факторы риска нарушений имплантации, но и дообследоваться (сдать анализы и пр.) В связи с этим как лучше спланировать тактику посещения:
1. Записаться на прием, получить направления и рекомендации по обследованию.
2. Сдать анализы.
3. Повторный прием и рекомендации?

В связи с этим ответьте пожалуйста:
1. Необходимо ли учитывать день цикла при обследовании по иммунологии и тромбофилич. факторам?
2. Какой самый длинный срок получения результатов лабаратории?
3. Есть ли на Украине филиалы или партнерские взаимодействия и с какими клиниками, где можно было бы провести лечение после получения Ваших рекомендаций именно в отношении иммунологии и тромбофилич. факторов риска нарушения имплантации?

Заранее благодарю за ответ

>> NAT - это семейство ферментов N-ацетилтрансфераз, представленных в различных органах. Основная цель ферментов этого семейства - защита нашего организма от воздействия токсических и канцерогенных веществ путем превращения (ацетелирования) молекул химических соеденений из "опасных" для тканей в "безопасные", "нетоксичные". Многие лекарства после поступления в наш организм подвергаются воздействию ферментов NAT. Различные варианты генов NAT определяют активность ферментов этого комплекса в организме каждого конкретного человека. Наличие вариантов генов, относящих человека к "медленным ацетилятором", коррелирует с более высоким риском развития онкологических заболеваний, более тяжелых форм бронхолегочных заболеваний, реакций на лекарственные препараты и др. С риском бесплодия и невынашивания беременности генотип NAT напрямую не связан.
>Учитывая неудачные попытки ЭКО, биохимические беременности в анамнезе, необходимо провести комплексное обследование на иммунологические и тромбофилические факторы риска нарушений имплантации. Для определения тактики обследования и подготовки к беременности я бы рекомендовала прийти на прием с копиями уже имеющихся результатов анализов и выписок.
>С уважением,
>
>
>>> При сдаче полного пакета генетики с мужем нашли - совпадения:
>>жена: гомозиготный носитель аллеля "медленного ацетиллятора" NAT2*5 (S1, муж - гетерозиготный носитель того же аллеля. Является ли такое совпадение неразрешимым барьером на пути к успешной беременности со своим материалом? Поддается ли лечению? За плечами 7 ЭКО+ИКСИ, три подряд биохимич.беременностей. Заранее благодарю за ответ.
>>
>