>
>
>>
>Вопрос генетику.
>Добрый день! Сдавала в 1 триместре анализы 1 скрининга, в результате маркер ПАПП-А был ниже нормы. поставили высокий риск по Дауну. рекомендован амниоцинтез, хотя по рез-м УЗИ 1 триместра ТВП 2,5мм по верхней границе нормы, что тоже считается нормой.
>В 18 недель сделали экспертное УЗИ (3-D). в результате ни одного маркера хромосомных аномалий не выявлено, все внутр. органы в порядке. Хотя все равно настаивают на амниоцинтезе.
>Всю беременность принимаю дуфастон и дексаметазон. Могло ли это повлиять на кровень ППАП-А? Если УЗИ ничего не выявило, стоит ли делать данную процедуру? Если бы были у плода отклонения, УЗИ показало бы это?
>Заранее благодарна за ответ и надеюсь на помощь и разъяснение.
Добрый день, Ольга.
Действительно изолированный синдром Дауна (без сопутствующих пороков развития плода) встречается очень редко, но встречается. С другой стороны - четких УЗ-признаков синдрома Дауна в сроках после 14 недель беременности нет, врач УЗ-диагностики оценивает только "мягкие" признаки хромосомных аномалий (ХА). Был ли риск ХА подтвержден по результатам тройного теста?(если данный тест не проводился и срок беременности до 20 недель, то необходимо его незамедлительно провести). Прием дюфастона и дексаметазона могли больше повлиять на
ХГЧ и свободный эстриол, снижение РАРР А могло быть обусловлено нарушением имплантации плодного яица (уроза прерывания в первом триместре беременности).
С уважением, Жук Н.В.
