#48 пишет
>Уважаемая Татьяна!
Двойной и тройной биохимические скрининговые тесты, проводимые в I и II триместрах беременности, позволяют заподозрить наличие наиболее часто встречающихся у новорожденных хромосомных синдромов (из более 1,5 тысяч известных), а также дефекты невральной трубки и некоторые другие более редкие пороки развития. Высокий риск на указанную патологию по результатам обоих скрининговых тестов является показанием для дальнейшего генетического исследования (так называемые инвазивные, то есть оперативные методики, которые уже однозначно определяют хромосомный набор ребенка). На биохимические показатели могут влиять самые разнообразные факторы, в том числе прием лекарственных препаратов. Трисомия по 18 хромосоме - это комплекс множественных врожденных пороков развития. Если по результатам УЗИ патология плода не выявляется, и ребёнок развивается нормально, то это уже очень важные сведения. В Вашей ситуации, мне кажется, рисковать беременностью не стоит. Но Вы имеете право на инвазивную процедуру, и, в конечном итоге, только Вы сами решаете, проводить её или нет.
>
>> Добрый день!
>Мне 27 лет. . это моя первая беременность (ЭКО, из за проблем у мужа. )Сейчас у меня 19,5 недель беременности. . в 17 недель сделала скрининг (тройной тест). . риск синдрома Дауна и нервной трубки низкий, но анализ показал риск Трисомии 18- 1:129 (ХГЧ - 22260 (норма 10000-60000,МоМ 0,50; АФП - 32 (норма 15-95), МоМ 0,85; Своб. эстриол- 5, 8 (норма 6, 6-25), МоМ 0. 45), хотя при первом скрининге в 11 недель этот риск был 1:10000. . . С 10 недель принимаю метипред по 1/2 на ночь, крайнон (гель прогестерона) через день на ночь. . метипред может влиять на результаты?
>узи делала в 17 недель. . все ок было. . ТТТ. .
>я прочитала,что метипред снижает уровень ,в частности свободный эстриол. . .
>как вы считаете??
>прокомментируйте мои результаты, пожалуйста. . .
>стоит ли бить тревогу???
>очень жду ответа. . заранее благодарна!
Опубликовано 25 декабря 2007 17:16:38
