Оксана пишет
здравствуйте!
По результатам скрининга 1 триместра имею следующие показатели: бета-ХГЧ 1,17 МоМ (норма 0,5-2,5), плацентарный белок - 0,35 МоМ (0,5-2).Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Дауна, рассчитанный по возрасту, ультразвуковым и биохимическим маркерам - 1/933 (пороговое значение -1/300) Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса, рассчитанный по возрасту, ультразвуковым, биохимическим маркерам - 1/10000 (пороговое значение -1/200)
По результатам скринирующего обследования 1 триместра индивидуальный генетический риск не превышает пороговое значение, но входит в промежуточный диапазон (1/301 - 1/1000). Для дифференциальной диагностики назначено обследование в медико-генетическом центре во 2 триместре (17-20 недель):
1. УЗИс синдромологическим анализом.
2. Исследование биохимических маркеров (triple-test).
В принципе, я понимаю, что 1/933 ближе к 1/1000,чем к 1/300,но все таки неприятно, что неидеально. и червячок сомнений поселился - все ли с малышкой нормально (я даже не синдром Дауна имею в виду). и еще: может ли ОРВИ на раннем сроке (3 недели) беременности повлиять на этот показатель? заранее спасибо.
Опубликовано 18 марта 2008 15:12:27