Re: Пограничный риск 1/300-1/1000

> Спасибо большое, Екатерина Юрьевна! Я бы с удовольствием пришла в Ваш центр на консультацию, но к сожалению, живу я в Украине, в г. Донецке.Спасибо за подробный ответ, будем надеяться, что повторные анализы внесут ясность и покой. спасибо еще раз, всего вам доброго, процветания вашему центру!
>
> > Здравствуйте, Оксана. Для начала - не переживайте. Анализ, который Вы сдавали, является скрининговым, то есть служит для выявления группы риска - тех женщин, у которых вероятность обнаружения патологии плода выше, чем у других. Риск выше порога отсечки означает, что риск инвазивной пренатальной диагностики ниже, чем риск рождения ребенка с хромосомной аномалией. Попадание же результата в пограничную зону заставляет врача обратить внимание на качество течения беременности и наличие дополнительных факторов, не принятых во внимание при расчете. В частности, важное значение имеет возраст, принимаемые препараты, ЭКО-беременность, некоторая сопутствующая патология, а также точное определение срока беременности и высокая точность УЗ-исследования, так это является основной расчета МоМ на срок беременности. Из этого понятно, что повышение рисков может быть связано не только с наличием хромосомной аномалии плода. Как и любой другой анализ, двойной тест должен оцениваться в совокупности с другими клиническими данными. Поэтому заочно невозможно дать комментарии по конкретному скринингу. Чтобы детально разбраться в Вашей ситуации, Вы можете подойти на консультацию к нашему врачу акушеру-гинекологу. Мы давно работаем со скринингами на большом потоке и у наших докторов есть необходимый опыт и знания. Общими рекомендациями являются проведение четверного теста во втором триместре беременности (расширенный ингибином А аналог названного Вами тройного теста), по показаниям - расширенное УЗИ, консультация генетика.
Читайте также:
Роль комплексного пренатального скрининга в выявлении групп риска развития патологии плода
Про четверной тест рассказывает главный врач ЦИР Игорь Иванович Гузов
Пренатальный скрининг, статья И.И.Гузова
Всего Вам доброго.

> здравствуйте!
> По результатам скрининга 1 триместра имею следующие показатели: бета-ХГЧ 1,17 МоМ (норма 0,5-2,5), плацентарный белок - 0,35 МоМ (0,5-2).Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Дауна, рассчитанный по возрасту, ультразвуковым и биохимическим маркерам - 1/933 (пороговое значение -1/300) Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса, рассчитанный по возрасту, ультразвуковым, биохимическим маркерам - 1/10000 (пороговое значение -1/200)
> По результатам скринирующего обследования 1 триместра индивидуальный генетический риск не превышает пороговое значение, но входит в промежуточный диапазон (1/301 - 1/1000). Для дифференциальной диагностики назначено обследование в медико-генетическом центре во 2 триместре (17-20 недель):
> 1. УЗИс синдромологическим анализом.
> 2. Исследование биохимических маркеров (triple-test).
>
> В принципе, я понимаю, что 1/933 ближе к 1/1000,чем к 1/300,но все таки неприятно, что неидеально. и червячок сомнений поселился - все ли с малышкой нормально (я даже не синдром Дауна имею в виду). и еще: может ли ОРВИ на раннем сроке (3 недели) беременности повлиять на этот показатель? заранее спасибо.
>