У мужа кариотип: 46,XY,yq-,17ph+ /вероятна делеция q-плеча y-хромосомы в участке q12; отмечается гетерохроматин в p-плече 17 хр-мы/.
У меня кариотип: 46, XX.
Мне 34 года, мужу - 46. Предстоит ЭКО. В Центре генетика нет.
Насколько повышен риск развития патологий у ребенка и какие могут быть патологии? Насколько снижается вероятность зачатия? Заранее спасибо!