#90 пишет
>
>
>> У меня срок 20 недель. По результатам анализов крови ставят высокий процент риска рождения ребенка с синдромом Дауна. Узи в 14 недель было: воротниковое пространство 1 мм, кости носа 4 мм (вроде хорошее, но если можно прокомментируйте пожалуйста)
>Хотелось бы знать какое обследование можно сделать теперь для исключения риска синдрома Дауна, кроме амниоцетеза?
Здравствуйте, достоверно определить наличие хромосомной патологии у плода можно только получив его генетический материал, то есть его клетки, это возможно только взяв на анлиз кровь ребеночка или его околоплодные воды. Из этого следует что для 100% диагностики синдрома Дауна, без инвазивной диагностики, то есть без амниоцентеза обойтись не получится. При получении результата о высоком риске рождения ребенка с патологией, женщина всегда оказывается в очень сложной ситуации, для принятия решения о проведении инвазивной диагностики, требуется консультация генетика, врача гинеколога, но решение принимать будете Вы.
Опубликовано 30 декабря 2008 12:32:44
