Здравствуйте! Подскажите пожалуйста - может ли так быть, что по анализам на мутации системы
гемостаза, определены мутации, которые указывают на риск тромбообразования и повышенной свертываемости крови, а при беременности
коагулограмма вся хорошая без дополнительных лекарств. Применяется ли в таком случае все равно поддерживающая терапия ТромбоАССом и фраксипарином? Или эта терапия назначается только после ухудшения показателей коагулограммы?