мутации гемостаза = полиморфизм генов гемостаза

Здравствуйте, Ольга.
Анализ показал наличие сочетания прокоагулянтных вариантов генов ингибитора активатора плазминогена I 4G/4G (т.е. гомозиготной мутации) и T/C варианта гена MTHFR C677T (иногда это называют гетерозиготной мутацией). Эта особенность может быть одним из ведущих факторов риска невынашивания беременности, развития тяжелых осложнений II половины беременности (гестоза, внутриутробной гибели плода), неудачных попыток ЭКО или бесплодия «неясного генеза». Тактика действий определятся на приеме. Стандартным является назначение малых доз аспирина и гепарина на этапе подготовки и во время беременности.
С уважением, Беленко Н.В.

>
>> Добрый день!
>Прокомментируйте пожалуйста результаты анализов:
>Мутация гена фактора V Leyden -/-
>Мутация гена протромбина G20210A -/-
>Мутация гена MTHFR C677T +/-
>Мутация гена PAI-I, 4G/5G +/+
>
>Заранее большое спасибо!