вопрос Тё Сергею Александровичу - УЗИ II треместр, маркеры ХА

Здравствуйте, Сергей Александрович!

прошу прощения за беспойство. Я была бы Вам очень признательна, если Вы проконсультировали меня по результатам УЗИ во втором треместре беременности - 22 нед. 5 дней. Мне 31 год, беременность первая (и очень желанная)...

Были обнаруженные следующие врожденные пороки развития/маркеры хромосомных патологий - дисплазия почек, двусторонняя пиелоэктазия, мегалоуретер.
Толщина почечных лоханок справа и слева 8,3 мм, ширина мочеточников справа 3 мм, слева 2,5 мм, правая почка 37Х16 мм, левая - 34Х15 мм.

Все остальное в норме. Фетометрические показатели соответсвуют сроку 23 нед. 5 дней (длина костей носа 7,1 мм). Количество околоплодных вод нормальное, амниотический индекс -128 мм. Пол мужской.

Ни у меня, ни у мужа проблем с органами мочевыделительной системы нет.
Врач назначил медико-генетическое консультирование (к генетику конечно пойду, что касается инвазивной пренатальной диагностики, есть большие сомнения) и ультразвуковой контроль в динамике.
Прозвучало, что данные отклонения в развитии могут свидетельствовать о ХА и наличии у ребенка синдрома Дауна. Действительно ли данные пороки развития являются серьезными отклонениями (и эти размеры органов не могут вернуться в норму)? Они действительно генетически обусловленные и иные причины не рассматриваются? Какова вероятность того, что малыш после рождения будет нежизнеспособным с такими пороками (если нормализация невозможна)?
Заранее Вам огромное спасибо!