тромбофилдические состояния: АФС и носительство прокоагулянтных вариантов генов системы гемостаза

Здравствуйте, Злата.
Вы правильно поняли, что АФС и носительство прокоагулянтных вариантов генов системы свертывания крови приводят к похожим нарушениям, а именно более или менее выраженным нарушениям свертывания крови, микроцикруляции и во время беременности повышают риски развития плацентарной недостаточности. В обеих ситуациях во время беременности для снижения рисков развития серьезных осложнений (гестоза, внутриутробной гипоксии плода, отслойки плаценты и пр.) назначают малые дозы аспирина и гепарина или низкомолекулярных гепаринов.
С уважением, Беленко Н.В.

Читала статьи на сайте ЦИРа.У меня сложилось впечатление,что АФС и наследственные тромбофилии -это одно и тоже.Фактор возникновения разный,а отриц симптомы которые они вызывают одинаковы-это тромбозы.Тактика ведения при этих заболев одинакова(аспирин,гепарин).Или я не правильно поняла?