гипофибриногенемия

Здравствуйте, Мария.
Скорее всего, однократно обнаруженные незначительное повышение количества эритроцитов и умеренное снижением фибриногена не указывают на какую-то проблему со здоровьем. Такие отклонения могут время от времени обнаруживаться в анализах и при отсутствии дополнительных клинических признаков какого-либо заболевания и нарушений в работе свертывающее системы крови не требуют назначения лечения. Желательно дополнительно проверить функцию печени и почек по биохимическому анализу крови и повторить анализ крови на свертывание (гемостазиограмма, Д-димер) через какое-то времени (через 2-4 недели) от предыдущего анализа.
Врожденные дефицит или дефект молекулы фибриногена проявляет себя склонностью к кровотечениям и манифестирует в первые годы жизни ребенка. Это достаточно тяжелая ситуация, требующая специального лечения.
Снижение уровня фибриногена случается при целом ряде острых ситуаций, в основном связных с кровопотерей, явном или скрытом кровотечении (травмы, шок, операции, маточные кровотечения, отслойка плаценты во время беременности и ряд других состояний). Гипофибриногенемии может обнаруживаться при злокачественных новообразованиях в стадии метастазирования, заболеваниях печени. Однако эти тяжелых состояния имеют ведущие клинические проявления, в связи с которыми человек обследуется и получает лечение.
С уважением,