Здравствуйте!
Скрининговые программы выявления хромосомных аномалий и врожденных пороков развития включают в себя использование комбинации данных - возраст, различные ультразвуковые признаки (УЗ-скрининг) и специальные биохимические показатели (биохимический скрининг).
Скрининг "всех патологий" не возможен как в первом, так и во втором триместре беременности.
По результатам биохимического скрининга определяется вероятностная СТЕПЕНЬ РИСКА рождения ребенка с определенными хромосомными аномалиями (в основном это синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, триплоидия).
УЗ-скрининг позволяет выявить признаки многих (но далеко не всех) врожденных пороков развития, а также эхографические маркеры хромосомных аномалий, при наличии которых идет речь о высоком риске рождения ребенка с этими проблемами.
С уважением,
