Здравствуйте, Светлана!
Волчаночный антикоагулянт (ВА) - неспецифический ингибитор коагуляции, наличие которого ассоциируется с привычным невынашиванием беременности. В норме ВА не должен определяться в плазме крови. При однократном обнаружении ВА необходимо обязательное повторное подтверждение этого факта через 12 недель и наличие одного из клинических проявлений антифосфолипидного синдрома (АФС). Важное значение имеет наличие других специфических лабораторных показателей, свидетельствующих об АФС. После этого может вставать вопрос о необходимости и объеме лечения.
С уважением,
Добрый день, Сергей Александрович!
Огромное спасибо за ответ!
Прилагаю данные лабораторных показателей:
Фибриноген 4,28 г/л (норм 1,69-4,00)
Протромбиновое время 11,0 сек (норм 9,0-13,0)
МНО 0,98 (норм 0,8-1,2)
АПТВ 32,0 сек (норм 24,0-39,0)
ВА, скрининг 1,2 (норм 0,79-1,19)
РФМК 7,5 мг/дл (норм 0,0-3,5)
Антитромбин III 95 % (норм 75,6-122,4)
D-димер 0,38 мкг/мл (норм 0,0-0,50)
Индуцированная
агрегация с АДФ 55 % (норм 51-60)
Индуцированная
агрегация с адреналином 32 % (норм 43-56)
Гомоцистеин 8,9 мкмоль/л (норм 5,0-15,0)
[img]http://blog.sibmama.ru/weblogs/upload/3212/8063497724c923449ea924.jpg[/img]
После получения указанных результатов сдала ВА (через 11 дней), результат:
0,91 (норм 0,79-1,19)
В предыдущем вопросе не указала - присутствует отклонение по одной из тромбофилий:
метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR), полиморфизм Alla222Val (677 С->T) - норма С/С, результат С/Т
Также отмечу, что ранее ВА никогда не отклонялся от нормативных значений..
Какое лечение показано в данной ситуации?
Спасибо заранее!
Терапия тромбофилических состояний. – (20 сентября 2010 22:11:34)
