Здравствуйте, Виктория
Ген MTHFR отвечает в организме за обмен фолиевой кислоты. Выявленный у Вас полиморфизм гена предрасполагает к снижению активности фермента, и как следствие повышению уровня гомоцистеина и повреждению эндотелия сосудов, что приводит к повышению риска фетоплацентарной недостаточности, невынашивания беременности. Снижение уровня фолиевой кислоты повышает риск развития дефектов нервной трубки у плода.
При полиморфизме гена MTHFR выносит и родить здорового ребёнка можно. При планировании беременности, время беременности и в течении жизни, Вам периодически необходим контроль уровня гомоцистеина и приём поддерживающей дозы фолиевой кислоты.
Для полной оценки состояния Вашего организма и планирования ведения беременности, необходимо учитывая Ваш анамнез провести более полное обследование на полиморфизм генов: гемостаза, сосудистого тонуса, цитокинов, а также сдать блок аутоантител и иммунограмму, для исключения факторов, которые могут повлиять на развитие беременности.
С уважением,
Письменный отказ от ответственности
Информация, представленная в этом сообщении не может считаться медицинской консультацией и не может заменить консультации врача. Данное сообщение написано исключительно для форума «Здоровье женщины» сайта Клиник и лабораторий ЦИР и не предназначено для копирования и распространения в любом виде без письменного разрешения автора. Автор не несет никакой ответственности за любые последствия в результате использования информации, содержащейся в данном сообщении.
