Здравствуйте, Светлана.
Риск рождения ребёнка с хромосомными нарушениями рассчитывается компьютерной программой на основании данных ТВП на сроке 11-13 нед(6дн) + данные биохимического скрининга + Ваш возраст + данные анамнеза. Указанная Вами ТВП 3.6мм превышает допустимые референсные значения на этих сроках беременности и значительно повышает вероятность хромосомных нарушений. Визуализация носовых костей, при условии значительно увеличенной ТВП, не исключает вероятность и не понижает риск рождения ребёнка с хромосомными нарушениями. Но в тоже время увеличение ТВП возможно и у плода с нормальным кариотипом. Поэтому повышенный риск - это не диагноз, а показание для дополнительных методов обследования, таких как хорионбиопсия или амниоцентез с определением кариотипа плода.
С уважением,
