Здравствуйте, Юлия
По результатам типирования генов II класса
HLA, у Вас с супругом отмечается наличие совпадения по аллелю гена DQB1 (DQ5(1) = DQ6(1)). Наличие одного совпадения не является значительным фактором приводящим к иммунологическому невынашиванию, но в комплексе с другими факторами препятствующими нормальной имплантации хориальной ткани в эндометрий, может приводить к ранним потерям беременности. Исключить иммунологический фактора возможно по результатам анализа СКЛ (смешанная культура лимфоцитов), при котором моделируется in vitro иммунологический процесс, происходящий при имплантации бластоцисты (делящаяся оплодотворённая яйцеклетка), оценивая тем самым значимость данного совпадения по
HLA, по активности антител супруги в ответ на антигенную стимуляцию лимфоцитами супруга, определяя дальнейшую тактику обследования и лечения.
Так же учитывая замершую беременность в анамнезе, необходимо провести генетическое обследование, для исключения факторов способствующих невынашиванию беременности:
- полиморфизм генов системы гемостаза
- полиморфизм генов сосудистого тонуса
- полиморфизм генов цитокинов
По результатам которых, решить вопрос о проведении необходимой профилактической терапии, в цикле планирования беременности и в период беременности.
С уважением,
Большое Спасибо за ответ!
Как раз сейчас мы сдаем необходимые анализы в число которых входит СКЛ.
К сожалению диагноз мужа -олиготератозооспермия - после консультации уролога андролога - мы начнем подготовку к ЭКО и данные анализы оченьнам помогут в планировании беременности.
