Здравствуйте, Александр!
Основным моментом в кариотипе Вашего ребенка является нормальное число хромосом - 46. Участок длинного плеча 2-й хромосмы, в котором произошла инверсия, является одним из многих участников процесса формирования соединительной ткани, поэтому в дальнейшем возможна, например, повышенная растяжимость кожи и связок, подвижность суставов.
Учитывая Ваш кариотип, становится понятным откуда взялась эта инверсия. Подобного рода структурные перестройки в хромосомах далеко не всегда приводят к развитию каких-либо заболеваний. Поэтому прогноз для Вашего ребенка, скорее благоприятный, а Вы, при отсутствии серьезных проблем со здоровьем, являетесь живым примером вышесказанного.
Учитывая особенности медицинского законодательства Ю.Кореи, нет смысла проводить повторный амниоцентез для еще одного цитогенетического исследования. Более рациональным будет провести кариотипирование с аберрациями уже новорожденного ребенка.
С уважением,
